ethyl 2-(3-(4-((2-amino-6-oxo-4-(trifluoromethyl)pyrimidin-1(6H)-yl)methyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)-6-(trifluoromethyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-1-yl)acetate | 1612262-98-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ethyl 2-(3-(4-((2-amino-6-oxo-4-(trifluoromethyl)pyrimidin-1(6H)-yl)methyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)-6-(trifluoromethyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-1-yl)acetate
• 英文别名: Ethyl 2-[3-[4-[[2-amino-6-oxo-4-(trifluoromethyl)pyrimidin-1-yl]methyl]triazol-1-yl]-6-(trifluoromethyl)pyrazolo[3,4-b]pyridin-1-yl]acetate；ethyl 2-[3-[4-[[2-amino-6-oxo-4-(trifluoromethyl)pyrimidin-1-yl]methyl]triazol-1-yl]-6-(trifluoromethyl)pyrazolo[3,4-b]pyridin-1-yl]acetate
• CAS: 1612262-98-2
• 化学式: C₁₉H₁₅F₆N₉O₃
• 分子量: 531.377
• InChiKey: DOQKWZCTABXGJR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  146
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-(trifluoromethyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-3-amine 在 盐酸 、 copper(l) iodide 、 potassium carbonate 、 sodium nitrite 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 1.33h， 生成 ethyl 2-(3-(4-((2-amino-6-oxo-4-(trifluoromethyl)pyrimidin-1(6H)-yl)methyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)-6-(trifluoromethyl)-1H-pyrazolo[3,4-b]pyridin-1-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  新型吡唑并[3,4- b ]吡啶和嘧啶官能化的1,2,3-三唑衍生物的合成，细胞毒性，抗微生物和抗生物膜活性

  摘要：

  从6-三氟甲基吡啶-2（1 H）酮2经选择性的O-制备了一系列新颖的吡唑并[3,4- b ]吡啶和嘧啶官能化的1,2,3-三唑衍生物8a - g和9a - g。烷基化，然后使用水合肼环化，获得6-（三氟甲基）-1 H-吡唑并[3,4- b ]吡啶-3-胺4。将化合物4重氮化，然后与叠氮化钠反应，得到3-叠氮基-6-（三氟甲基）-1 H-吡唑并[3，4- b ]吡啶5。化合物5在Sharpless条件下用N- / O-炔丙基化的嘧啶衍生物进一步环环化，分别得到化合物6和7。将每组化合物6和7用不同的烷基卤化物烷基化，得到各自的产物8和9。筛选了所有产品对四种人类癌细胞系（如A549-肺（CCL-185），MCF7-乳腺癌（HTB-22），DU145-前列腺（HTB-81）和HeLa宫颈癌（CCL-2））的细胞毒性，化合物9d，9e和9f已经证明了显示出有希望的活动。还对产品的抗微生物，抗生物

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2014.04.084

文献信息

• Synthesis, cytotoxicity, antimicrobial and anti-biofilm activities of novel pyrazolo[3,4-b]pyridine and pyrimidine functionalized 1,2,3-triazole derivatives
  作者：P. Nagender、G. Malla Reddy、R. Naresh Kumar、Y. Poornachandra、C. Ganesh Kumar、B. Narsaiah

  DOI：10.1016/j.bmcl.2014.04.084

  日期：2014.7

  4-b]pyridine 5. Compound 5 was further cyclized with N-/O-propargylated pyrimidine derivatives under Sharpless conditions and obtained compounds 6 and 7, respectively. Each set of compounds 6 and 7 were alkylated with different alkyl halides and obtained respective products 8 and 9. All the products were screened for cytotoxicity against four human cancer cell lines such as A549-Lung (CCL-185), MCF7-Breast

  从6-三氟甲基吡啶-2（1 H）酮2经选择性的O-制备了一系列新颖的吡唑并[3,4- b ]吡啶和嘧啶官能化的1,2,3-三唑衍生物8a - g和9a - g。烷基化，然后使用水合肼环化，获得6-（三氟甲基）-1 H-吡唑并[3,4- b ]吡啶-3-胺4。将化合物4重氮化，然后与叠氮化钠反应，得到3-叠氮基-6-（三氟甲基）-1 H-吡唑并[3，4- b ]吡啶5。化合物5在Sharpless条件下用N- / O-炔丙基化的嘧啶衍生物进一步环环化，分别得到化合物6和7。将每组化合物6和7用不同的烷基卤化物烷基化，得到各自的产物8和9。筛选了所有产品对四种人类癌细胞系（如A549-肺（CCL-185），MCF7-乳腺癌（HTB-22），DU145-前列腺（HTB-81）和HeLa宫颈癌（CCL-2））的细胞毒性，化合物9d，9e和9f已经证明了显示出有希望的活动。还对产品的抗微生物，抗生物