methyl 2-ethenyl-4-oxo-1-prop-2-enyl-3H-pyridine-2-carboxylate | 1197186-82-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: methyl 2-ethenyl-4-oxo-1-prop-2-enyl-3H-pyridine-2-carboxylate
• CAS: 1197186-82-5
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₃
• 分子量: 221.256
• InChiKey: JRNGQKCEPKGMCN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  46.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-allyl-4-methoxy-2-(methoxycarbonyl)pyridinium trifluoromethanesulfonate 、 乙烯基溴化镁 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 水 为溶剂， 以45%的产率得到methyl 2-ethenyl-4-oxo-1-prop-2-enyl-3H-pyridine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  吡啶盐的区域选择性亲核加成：取代二氢吡啶酮的新途径。

  摘要：

  亲核试剂向吡啶鎓盐的区域选择性加成产生中间体烯醇醚，其可以在原位水解以提供一系列二氢吡啶酮。某些格氏试剂显示了添加到这些盐中的区域选择性上的固有差异，可以调节该差异以产生单一的区域异构加成产物。二氢吡啶酮产物可以使用标准转化以多种方式进一步处理。

  DOI：

  10.1021/ol902402v

文献信息

• Regioselective Nucleophilic Addition to Pyridinium Salts: A New Route to Substituted Dihydropyridones
  作者：Timothy J. Donohoe、Matthew J. Connolly、Lesley Walton

  DOI：10.1021/ol902402v

  日期：2009.12.3

  The regioselective addition of nucleophiles to pyridinium salts generates an intermediate enol-ether, which can be hydrolyzed in situ to provide a range of dihydropyridones. Certain Grignards have shown inherent differences in the regioselectivity of addition to these salts, and this difference can be tuned to give single regioisomeric addition products. The dihydropyridone products can be further

  亲核试剂向吡啶鎓盐的区域选择性加成产生中间体烯醇醚，其可以在原位水解以提供一系列二氢吡啶酮。某些格氏试剂显示了添加到这些盐中的区域选择性上的固有差异，可以调节该差异以产生单一的区域异构加成产物。二氢吡啶酮产物可以使用标准转化以多种方式进一步处理。