N-(4-异硫氰酰基丁基)氨基甲酸叔丁酯 Boc-4-氨基丁基异硫氰酸酯 | 247035-47-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N-(4-异硫氰酰基丁基)氨基甲酸叔丁酯 Boc-4-氨基丁基异硫氰酸酯
• 中文别名: N-(4-异硫氰酰基丁基)氨基甲酸叔丁酯Boc-4-氨基丁基异硫氰酸酯；N-BOC-4-异硫氰酰基丁胺
• 英文名称: 4-(tert-butoxycarbonylamino)butyl isothiocyanate
• 英文别名: 4-(tert-butoxycarbonylamino)butylisothiocyanate；t-butyl 4-isothiocyanatobutylcarbamate；SCN(CH2)4NHBoc；(4-Isothiocyanato-butyl)-carbamic acid tert butyl ester；N-t-butoxycarbonyl-4-isothiocyanatobutylamine；tert-butyl 4-isothiocyanatobutylcarbamate；tert-Butyl N-(4-isothiocyanatobutyl)carbamate
• CAS: 247035-47-8
• 化学式: C₁₀H₁₈N₂O₂S
• mdl: MFCD01862958
• 分子量: 230.331
• InChiKey: KWATYFKNNFFFSH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  356.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.067 g/mL at 20 °C (lit.)
• 闪点：
  160℃
• 稳定性/保质期：
  在指定条件下稳定，远离氧化物。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  82.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 海关编码：
  2930909090
• 储存条件：
  应将存放于充有惰性气体的密封容器中，并存放在阴凉、干燥处，以避免潮湿。

SDS

1.1 产品标识符
: N-Boc-4-异硫氰酰基丁胺
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
tert-Butyl N-(4-isothiocyanatobutyl)carbamate
Boc-4-aminobutyl isothiocyanate
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
呼吸敏化作用 (类别1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H334 吸入可能导致过敏或哮喘病症状或呼吸困难。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P285 如通风不足，须戴呼吸防护面罩。
措施
P304 + P341 如误吸入：如呼吸困难，将受害人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适的休
息姿势。
P342 + P311 如有呼吸系统病症：呼叫解毒中心或医生。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
当心 - 物质尚未完全测试。
2.3 其它危害物
催泪

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: tert-Butyl N-(4-isothiocyanatobutyl)carbamate
别名
Boc-4-aminobutyl isothiocyanate
: C10H18N2O2S
分子式
: 230.33 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
N-Boc-4-isothiocyanatobutylamine
-
CAS 号 247035-47-8

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心, 呕吐,
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 硫氧化物, 氢氰酸
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 将人员撤离到安全区域。
6.2 环境保护措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用惰性吸附材料吸收并当作危险废品处理。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止吸入蒸汽和烟雾。
一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
建议的贮存温度： 2 - 8 °C
充气保存 对湿度敏感
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
1.067 g/mL 在 20 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
会引起过敏性呼吸系统反应。
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 如服入是有害的。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
灼伤感：, 咳嗽, 喘息, 喉炎, 呼吸短促, 头痛, 恶心, 呕吐,
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物蓄积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 非危险货物
国际海运危规: 非危险货物
国际空运危规: 非危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-异硫氰酰基丁基)氨基甲酸叔丁酯 Boc-4-氨基丁基异硫氰酸酯 在 吡啶 、 O-(benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 36.5h， 生成 N-[N'-[4-(4,4,5,5,6,6,7,7,8,8,9,9,9-tridecafluorononanamido)butyl]thiocarbamoyl]-1,6-anhydro-α-L-idonojirimycin
  参考文献：
  名称：

  氟化伴侣-β-环糊精制剂用于神经性戈谢病中β-葡萄糖脑苷脂酶活性的增强。

  摘要：

  当包含与1,6-环糊精（βCD）形成相应的包合物时，包含基于1,6-脱水-1-异壬基金霉素的刚性，不可变形的正烷烷骨架和多氟化天线的两亲糖模拟物表现出药理伴侣的作用。 ）可有效拯救患者成纤维细胞中与Gaucher病（GD）的神经病性变体相关的溶酶体β-葡萄糖脑苷脂酶突变体，包括高度难治的L444P / L444P和L444P / P415R单核苷酸多态性。本文介绍的工作包括PC原型的设计标准，一系列候选物的合成，PC：βCD配合物的表征，对一组商业和人溶酶体糖苷酶的选择性谱的确定，

  DOI：

  10.1021/acs.jmedchem.6b01550
• 作为产物：
  描述：

  硫光气 、 N-叔丁氧羰基-1,4-丁二胺 在 碳酸氢钠 作用下， 以 水 为溶剂， 以60%的产率得到N-(4-异硫氰酰基丁基)氨基甲酸叔丁酯 Boc-4-氨基丁基异硫氰酸酯
  参考文献：
  名称：

  多功能合成2'-氨基-2'-脱氧尿苷衍生物，带有带有反应性末端官能团的带有2'-氨基的连接基

  摘要：

  在与由氨基酸或α，ω-二氨基烷烃制得的异硫氰酸酯反应中，已成功将2,2'-脱水尿苷转化为合适的2'-氨基-2'-脱氧尿苷衍生物。在碱性条件下，将最初形成的恶唑烷-2-硫酮环裂解成相应的2'-氨基（取代）-2'-脱氧尿苷衍生物。在连接到2'-氨基的取代基中实现的附加末端官能团允许进一步修饰，例如荧光团部分。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2016.07.061

文献信息

• Tricyclic pharmacophore-based molecules as novel integrin αvβ3 antagonists. Part 2: Synthesis of potent αvβ3/αIIbβ3 dual antagonists
  作者：Minoru Ishikawa、Dai Kubota、Mikio Yamamoto、Chizuko Kuroda、Maki Iguchi、Akihiro Koyanagi、Shoichi Murakami、Keiichi Ajito

  DOI：10.1016/j.bmc.2005.10.061

  日期：2006.4

  indicated that the torsion angle between the central aromatic ring and the piperidine ring, and the acidity at the sulfonamide moiety, might be important for alpha(v)beta3 receptor binding activity. Some of these compounds are novel and potent alpha(v)beta3/alpha(IIb)beta3 dual antagonists with acceptable water solubility and a satisfactory early absorption, distribution, metabolism, excretion, and toxicity

  我们合成了我们的原型整联蛋白α（v）beta3拮抗剂1的4-氨基哌啶衍生物，以试图增加活性和水溶性。在C-末端为1的中央芳香环和/或苯环中引入一个或两个亲水部分，可增加水溶性并增强对细胞粘附的抑制作用。结构-活性关系（SAR）研究的结果表明，中央芳香环和哌啶环之间的扭转角以及磺酰胺部分的酸度可能对α（v）beta3受体结合活性很重要。这些化合物中的一些是新颖和有效的alpha（v）beta3 / alpha（IIb）beta3双拮抗剂，具有可接受的水溶性和令人满意的早期吸收，分布，代谢，排泄和毒性（ADMET）分布。
• HEPARAN SULFATE/HEPARIN MIMETICS WITH ANTI-CHEMOKINE AND ANTI-INFLAMMATORY ACTIVITY
  申请人：California Institute of Technology

  公开号：US20150038455A1

  公开（公告）日：2015-02-05

  The present disclosure provides for methods and compositions comprising a series of synthetic glycopolymers. The disclosure also relates to a kit which is suitable for carrying out the inventive methods.

  本公开提供了一系列合成糖聚合物的方法和组合物。该公开还涉及一种适用于执行创新方法的试剂盒。
• A Fluorescent sp2-Iminosugar With Pharmacological Chaperone Activity for Gaucher Disease: Synthesis and Intracellular Distribution Studies
  作者：Zhuo Luan、Katsumi Higaki、Matilde Aguilar-Moncayo、Linjing Li、Haruaki Ninomiya、Eiji Nanba、Kousaku Ohno、M. Isabel García-Moreno、Carmen Ortiz Mellet、José M. García Fernández、Yoshiyuki Suzuki

  DOI：10.1002/cbic.201000323

  日期：2010.11.22

  Bicyclic nojirimycin (NJ) derivatives of the sp2‐iminosugar type, including 6S‐NOI‐NJ, are selective competitive inhibitors of the lysosomal β‐Glu and exhibit chaperone activities for several Gaucher disease mutations. We have synthesized a fluorescent analogue and shown that it accumulates in lysosome‐related organelles in both normal and GD fibroblasts.

  sp 2-亚氨基糖类型的双环诺奇霉素（NJ）衍生物，包括6S-NOI-NJ，是溶酶体β-Glu的选择性竞争性抑制剂，对一些Gaucher疾病突变具有伴侣活性。我们已经合成了一种荧光类似物，表明它在正常和GD成纤维细胞中都在溶酶体相关的细胞器中积累。
• TAILORED GLYCOPOLYMERS AS ANTICOAGULANT HEPARIN MIMETICS
  申请人：California Institute of Technology

  公开号：US20150038436A1

  公开（公告）日：2015-02-05

  The present disclosure provides for methods and compositions comprising a series of synthetic glycopolymers. The disclosure also relates to a kit which is suitable for carrying out the inventive methods.

  本公开提供了一系列合成糖聚合物的方法和组合物。该公开还涉及一种适用于实施创新方法的试剂盒。
• Bicyclic (galacto)nojirimycin analogues as glycosidase inhibitors: Effect of structural modifications in their pharmacological chaperone potential towards β-glucocerebrosidase
  作者：Matilde Aguilar-Moncayo、M. Isabel García-Moreno、Ana Trapero、Meritxell Egido-Gabás、Amadeu Llebaria、José M. García Fernández、Carmen Ortiz Mellet

  DOI：10.1039/c1ob05234a

  日期：——

  inhibitory activity evaluated against commercial glycosidases. Compounds bearing lipophilic substituents behaved as potent and very selective inhibitors of β-glucosidases. They further proved to be good competitive inhibitors of the recombinant human β-glucocerebrosidase (imiglucerase) used in enzyme replacement therapy (ERT) for Gaucher disease. The potential of these compounds as pharmacological chaperones

  报道了一种以分子多样性为导向的方法，该方法用于制备与诺奇霉素和半乳糖苷嘧啶有关的双环sp 2-亚氨基糖糖模拟物。合成策略利用五元环异（硫）脲和胍中的内环假酰胺型原子对单糖的掩蔽羰基进行分子内亲核加成的能力。产生的血红素立体中心的立体化学受端基异构体作用支配，其中轴向（伪-α）方向具有很大的优势。在等同位置到C-4在单糖（在立体化学不同的化合物的文库d -葡糖和d -半乳），杂环核（循环 异脲， 异硫脲 或者 胍）和环外氮取代基（非极性，极性，直链或支链）的性质已制备，并评估了对商品糖苷酶的糖苷酶抑制活性。带有亲脂性取代基的化合物可作为强效且选择性极强的β-葡萄糖苷酶抑制剂。它们进一步证明是用于高雪氏病的酶替代疗法（ERT）的重组人β-葡萄糖脑苷脂酶（伊米苷酶）的良好竞争性抑制剂。通过与N-壬基-1-脱氧野n霉素（NNDNJ）比较，通过测量其抑制酶热诱导变性的能力，评估了这些化合物作为药理伴侣分子的潜力。结果表明，两亲性sp