(E)-2-(4-chlorophenyl)-5-methoxy-4-styryloxazole | 1414939-01-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (E)-2-(4-chlorophenyl)-5-methoxy-4-styryloxazole
• 英文别名: 2-(4-chlorophenyl)-5-methoxy-4-[(E)-2-phenylethenyl]-1,3-oxazole
• CAS: 1414939-01-7
• 化学式: C₁₈H₁₄ClNO₂
• 分子量: 311.768
• InChiKey: GOJPOVRORROJCQ-KPKJPENVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  35.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-2-(4-chlorophenyl)-5-methoxy-4-styryloxazole 、 丁炔二酸二甲酯 以 neat (no solvent) 为溶剂， 以65%的产率得到dimethyl 2-(4-chlorophenyl)-5-methoxyfuran-3,4-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  通过二铑 (II) 催化苯乙烯基重氮乙酸酯与肟的反应有效合成恶唑。

  摘要：

  通过二铑(II)催化苯乙烯基重氮乙酸酯与芳基肟的反应，以高产率高效一步合成多官能化恶唑衍生物。

  DOI：

  10.1039/c2cc36537e
• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯甲醛 在 dirhodium tetraacetate 、 盐酸羟胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 (E)-2-(4-chlorophenyl)-5-methoxy-4-styryloxazole
  参考文献：
  名称：

  通过二铑 (II) 催化苯乙烯基重氮乙酸酯与肟的反应有效合成恶唑。

  摘要：

  通过二铑(II)催化苯乙烯基重氮乙酸酯与芳基肟的反应，以高产率高效一步合成多官能化恶唑衍生物。

  DOI：

  10.1039/c2cc36537e

文献信息

• Efficient synthesis of oxazoles by dirhodium(ii)-catalyzed reactions of styryl diazoacetate with oximes
  作者：Xinfang Xu、Peter Y. Zavalij、Wenhao Hu、Michael P. Doyle

  DOI：10.1039/c2cc36537e

  日期：——

  An efficient one-step synthesis of multi-functionalized oxazole derivatives is achieved in high yield by dirhodium(II)-catalyzed reactions of styryl diazoacetate with aryl oximes.

  通过二铑(II)催化苯乙烯基重氮乙酸酯与芳基肟的反应，以高产率高效一步合成多官能化恶唑衍生物。