4-chloro-1-(2-methylphenyl)-1H-imidazole-5-carboxylic acid | 1181870-84-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-chloro-1-(2-methylphenyl)-1H-imidazole-5-carboxylic acid
• 英文别名: 5-chloro-3-(2-methylphenyl)imidazole-4-carboxylic acid
• CAS: 1181870-84-7
• 化学式: C₁₁H₉ClN₂O₂
• 分子量: 236.658
• InChiKey: HNJPIUJDAAFCQU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-chloro-1-(2-methylphenyl)-1H-imidazole-5-carboxylic acid 在 sulfur tetrafluoride 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以61%的产率得到4-chloro-1-(2-methylphenyl)-5-trifluoromethyl-1H-imidazole
  参考文献：
  名称：

  Polyfunctional imidazoles: V. Synthesis of 1-aryl-4-chloro- 5-di(tri)fluoromethyl-1H-imidazoles

  摘要：

  1-Aryl-4-chloro-1H-imidazole-5-carbaldehydes and 1-aryl-4-chloro-1H-imidazole-5-carboxylic acids reacted with sulfur(IV) fluoride to give, respectively, 1-aryl-4-chloro-5-difluoromethyl- and 1-aryl-4-chloro-5-trifluoromethyl-1H-imidazoles.

  DOI：

  10.1134/s1070428012030104
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-methylphenyl)-4-chloro-1H-imidazole-5-carbaldehyde 在 potassium permanganate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 2.5h， 以68%的产率得到4-chloro-1-(2-methylphenyl)-1H-imidazole-5-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Polyfunctional imidazoles: V. Synthesis of 1-aryl-4-chloro- 5-di(tri)fluoromethyl-1H-imidazoles

  摘要：

  1-Aryl-4-chloro-1H-imidazole-5-carbaldehydes and 1-aryl-4-chloro-1H-imidazole-5-carboxylic acids reacted with sulfur(IV) fluoride to give, respectively, 1-aryl-4-chloro-5-difluoromethyl- and 1-aryl-4-chloro-5-trifluoromethyl-1H-imidazoles.

  DOI：

  10.1134/s1070428012030104

文献信息

• Polyfunctional imidazoles: V. Synthesis of 1-aryl-4-chloro- 5-di(tri)fluoromethyl-1H-imidazoles
  作者：V. A. Chornous、A. N. Grozav、A. V. Bezdudnyi、M. V. Vovk

  DOI：10.1134/s1070428012030104

  日期：2012.3

  1-Aryl-4-chloro-1H-imidazole-5-carbaldehydes and 1-aryl-4-chloro-1H-imidazole-5-carboxylic acids reacted with sulfur(IV) fluoride to give, respectively, 1-aryl-4-chloro-5-difluoromethyl- and 1-aryl-4-chloro-5-trifluoromethyl-1H-imidazoles.