N-(4-氟苯基)-N-甲基-2-氧代乙酰胺 | 930773-48-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(4-氟苯基)-N-甲基-2-氧代乙酰胺
• 英文名称: N-(4-fluorophenyl)-N-methyl-2-oxoacetamide
• CAS: 930773-48-1
• 化学式: C₉H₈FNO₂
• 分子量: 181.166
• InChiKey: MBJJDTGLCMTNTQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  277.5±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.270±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  37.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-氟苯基)-N-甲基-2-氧代乙酰胺 在 samarium diiodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 44.0h， 生成 1-甲基-5-氟氧化吲哚
  参考文献：
  名称：

  一种氟，Pummerer循环捕获策略，用于合成N-杂环。

  摘要：

  基于新的Pummerer环化过程的氟代循环捕获策略可快速访问带标签的杂环框架。通过使用包括Pd催化的交叉偶联在内的多种方法，可以方便地修饰氟杂环骨架。氟相标签的无痕还原裂解或氧化裂解并进一步完善，完成了各种N杂环化合物高通量氟相合成的策略。

  DOI：

  10.1002/chem.200601429
• 作为产物：
  描述：

  N-(4-fluorophenyl)-2-hydroxy-N-methylacetamide 在 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N-(4-氟苯基)-N-甲基-2-氧代乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  用于合成氮杂环的氟相催化剂循环捕获策略。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200461930

文献信息

• Copper-Catalyzed Intramolecular C−H Oxidation/Acylation of Formyl-<i>N</i>-arylformamides Leading to Indoline-2,3-diones
  作者：Bo-Xiao Tang、Ren-Jie Song、Cui-Yan Wu、Yu Liu、Ming-Bo Zhou、Wen-Ting Wei、Guo-Bo Deng、Du-Lin Yin、Jin-Heng Li

  DOI：10.1021/ja103426d

  日期：2010.7.7

  A new, efficient Cu-catalyzed intramolecular C-H oxidation/acylation method has been developed for the synthesis of substituted indoline-2,3-diones (isatins). In the presence of CuCl, and O-2, a variety of formyl-N-arylformamides underwent the tandem reaction to afford the corresponding indoline-2,3-diones in moderate to good yields. It is noteworthy that the reaction serves as the first example of transition-metal-catalyzed transformation for the preparation of indoline-2,3-diones.
• A Fluorous, Pummerer Cyclative-Capture Strategy for the Synthesis of N-Heterocycles
  作者：Laura A. McAllister、Rosemary A. McCormick、Karen M. James、Stephen Brand、Nigel Willetts、David J. Procter

  DOI：10.1002/chem.200601429

  日期：2007.1.22

  A fluorous, cyclative-capture strategy based on a new Pummerer cyclization process allows rapid access to tagged, heterocyclic frameworks. Convenient modification of the fluorous, heterocyclic scaffolds by using a variety of approaches including Pd-catalyzed cross-couplings is possible. Traceless, reductive cleavage of the fluorous-phase tag or oxidative cleavage and further elaboration, completes

  基于新的Pummerer环化过程的氟代循环捕获策略可快速访问带标签的杂环框架。通过使用包括Pd催化的交叉偶联在内的多种方法，可以方便地修饰氟杂环骨架。氟相标签的无痕还原裂解或氧化裂解并进一步完善，完成了各种N杂环化合物高通量氟相合成的策略。
• A Fluorous-Phase Pummerer Cyclative-Capture Strategy for the Synthesis of Nitrogen Heterocycles
  作者：Laura A. McAllister、Rosemary A. McCormick、Stephen Brand、David J. Procter

  DOI：10.1002/anie.200461930

  日期：2005.1.7