2-bromo-4-cyclopropylpyridine | 1086381-39-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 2-bromo-4-cyclopropylpyridine
• CAS: 1086381-39-6
• 化学式: C₈H₈BrN
• 分子量: 198.062
• InChiKey: WJNHPKZALJVWQU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  250.7±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.561±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-4-cyclopropylpyridine 在 盐酸 、 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 氯化亚砜 、 lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 2,4,6-三甲基苯磺酰羟胺 、 二异丁基氢化铝 、 caesium carbonate 、 戴斯-马丁氧化剂 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 76.83h， 生成 1-(2-(aminomethyl)-5-cyclopropylpyrazolo[1,5-a]pyridin-7-yl)-3-methylimidazolidine-2,4-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF PLASMA KALLIKREIN
  [FR] INHIBITEURS DE LA KALLICRÉINE PLASMATIQUE

  摘要：

  本发明提供了一些化合物及其组合物，可用作血浆卡利肌酶的抑制剂，并表现出相应的良好特性。

  公开号：

  WO2022197763A1
• 作为产物：
  描述：

  5-环丙基吡啶-2-胺 在 溴 、 碳酸氢钠 、 sodium nitrite 作用下， 以65%的产率得到2-bromo-4-cyclopropylpyridine
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS OF PLASMA KALLIKREIN AND USES THEREOF

  摘要：

  本发明提供了作为血浆激肽酶抑制剂并具有相同理想特性的化合物和组合物。

  公开号：

  US20190284182A1

文献信息

• 6-AMINOPYRIDIN-3-YL THIAZOLES AS MODULATORS OF RORyT
  申请人：Janssen Pharmaceutica NV

  公开号：US20170313691A1

  公开（公告）日：2017-11-02

  The present invention comprises compounds of Formula I. wherein: A 1 , A 2 , A 3 , A 4 , A 5 , R 1 , and R 2 are defined in the specification. The invention also comprises a method of treating or ameliorating a syndrome, disorder or disease, wherein the syndrome, disorder or disease is rheumatoid arthritis or psoriasis. The invention also comprises a method of modulating RORγt activity in a mammal by administration of a therapeutically effective amount of at least one compound of Formula I.

  本发明涵盖了Formula I的化合物。 其中： A1，A2，A3，A4，A5，R1和R2在说明书中有定义。 该发明还涵盖了一种治疗或改善综合症、疾病或疾病的方法，其中该综合症、疾病为类风湿性关节炎或牛皮癣。该发明还涵盖了通过给哺乳动物施用Formula I中至少一种化合物的治疗有效量来调节RORγt活性的方法。
• [EN] NOVEL SUBSTITUTED PYRIMIDINE COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSÉS DE PYRIMIDINE SUBSTITUÉS
  申请人：GRUENENTHAL GMBH

  公开号：WO2016008593A1

  公开（公告）日：2016-01-21

  The invention relates to novel substituted pyrimidine compounds of general formula (I), in which the chemical groupings, substituents, variables and indices are as defined in the description, and to their use as medicaments, in particular as medicaments for the treatment of conditions and diseases that can be treated by inhibition of the PDE4 enzyme.

  该发明涉及一种新型取代嘧啶化合物，其一般式为（I），其中化学基团、取代基、变量和指数如描述中所定义，并且其用作药物，特别是用作治疗可以通过抑制PDE4酶来治疗的疾病和病症的药物。
• Novel 2,5-Substituted Pyrimidines
  申请人：Grunenthal GmbH

  公开号：US20160024053A1

  公开（公告）日：2016-01-28

  The invention relates to novel substituted condensed pyrimidine compounds of general formula (I) in which the chemical groupings, substituents and indices are as defined in the description, and to their use as medicaments, in particular as medicaments for the treatment of conditions and diseases that can be treated by inhibition of the PDE4 enzyme.

  该发明涉及一种新型的取代紧缩嘧啶化合物，其一般式为(I)，其中化学基团、取代基和指数如描述中所定义，并且其用作药物，特别是用作治疗通过抑制PDE4酶可治疗的状况和疾病的药物。
• [EN] INDAZOLE AND PYRAZOLOPYRIDINE COMPOUNDS AS CCR1 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] COMPOSÉS D'INDAZOLE ET DE PYRAZOLOPYRIDINE COMME ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR CCR1
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2011049917A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  Diclosed are CCRl receptor antagonists of the formula (I), wherein X is nitrogen or, C-R2; Ar1 is carbocycle, heteroaryl or heterocyclyl each optionally substituted by one to three Ra; Ar2 is carbocycle, heteroaryl or heterocyclyl, each optionally substituted by one to three Rb; Cyclic G is carbocycle, or heterocyclyl each optionally substituted by one to two R8; R1 is hydrogen, C1-6 alkyl or C 1-6 alkoxyC1-6 alkyl. Also disclosed are compositions, methods of making and using compounds of the formula (I).

  已披露的CCRl受体拮抗剂的结构式（I），其中X为氮或C-R2；Ar1为碳环、杂环芳基或杂环烷基，每个都可以选择性地被一个到三个Ra取代；Ar2为碳环、杂环芳基或杂环烷基，每个都可以选择性地被一个到三个Rb取代；环G为碳环或杂环烷基，每个都可以选择性地被一个到两个R8取代；R1为氢、C1-6烷基或C1-6烷氧基C1-6烷基。还披露了结构式（I）化合物的组合物、制备方法和使用方法。
• Novel substituted pyrimidine compounds
  申请人：Grünenthal GmbH

  公开号：US20160016937A1

  公开（公告）日：2016-01-21

  The invention relates to novel substituted pyrimidine compounds of general formula (I) in which the chemical groupings, substituents, variables and indices are as defined in the description, and to their use as medicaments, in particular as medicaments for the treatment of conditions and diseases that can be treated by inhibition of the PDE4 enzyme.

  本发明涉及一种新颖的取代嘧啶化合物，其一般式为（I），其中化学基团，取代基，变量和指数如描述中所定义，并且它们作为药物的使用，特别是作为治疗可以通过抑制PDE4酶治疗的疾病和病症的药物。