N-(4-氟苯基)吗啉-4-甲酰胺 | 84882-84-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(4-氟苯基)吗啉-4-甲酰胺
• 英文名称: N-(4-fluorophenyl)morpholine-4-carboxamide
• 英文别名: 4-Morpholinecarboxamide, N-(4-fluorophenyl)-
• CAS: 84882-84-8
• 化学式: C₁₁H₁₃FN₂O₂
• mdl: MFCD00587224
• 分子量: 224.235
• InChiKey: UZBQYMOMBCVALW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  41.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-氟苯基)吗啉-4-甲酰胺 在 sodium hydride 、 一水合肼 作用下， 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 N-(4-fluorophenyl)-N-((5-(hydrazinecarbonyl)pyridin-2-yl)methyl)morpholine-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  WO2017/23133

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  对氟苯甲酸 在 4-二甲氨基吡啶 、 1,1,1-trichloro-2-methylpropan-2-yl azidoformate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 10.17h， 生成 N-(4-氟苯基)吗啉-4-甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  使用 1,1-二甲基-2,2,2-三氯乙氧基羰基叠氮化物的 DMAP 催化一锅 Curtius 重排

  摘要：

  我们报告了使用 1,1-二甲基-2,2,2-三氯乙氧基羰基叠氮化物 (DMTN 3 ) 和 4-(二甲氨基)吡啶 (DMAP) 作为催化剂开发的可控、无碱、一锅 Curtius 重排。该催化过程的范围涵盖一系列伯、仲和叔烷基和芳基羧酸，可实现烷基或芳基异氰酸酯的有效立体有择构造。报道了天然产物和药物分子的后期脱羧异氰化、几种药物的快速合成以及原位生成的 DMTN 3的利用的例子。对该机理的详细研究表明，反应速率取决于DMAP催化剂的浓度，这确保了反应是一个温和且可控的过程。

  DOI：

  10.1021/acs.orglett.3c01580

文献信息

• Synthesis of some N-alkyl substituted urea derivatives as antibacterial and antifungal agents
  作者：Qing-Zhong Zheng、Kui Cheng、Xiao-Min Zhang、Kai Liu、Qing-Cai Jiao、Hai-Liang Zhu

  DOI：10.1016/j.ejmech.2010.03.027

  日期：2010.7

  A series of N-alkyl substituted urea derivatives were synthesized and evaluated for their in vitro antibacterial and antifungal activities. The N-alkyl substituted urea derivatives bearing morpholine moiety (3a–3k) showed better activities than those bearing diethylamine moiety (2a–2f). Compounds having fluoro substituent at ortho (3c) and para (3b) positions of the phenyl ring exhibited potent antimicrobial

  合成了一系列的N-烷基取代的脲衍生物，并对其体外抗菌和抗真菌活性进行了评估。带有吗啉部分（3a-3k）的N-烷基取代的尿素衍生物比带有二乙胺部分（2a-2f）的N-烷基取代的尿素衍生物具有更好的活性。在苯环的邻位（3c）和对位（3b）位置具有氟取代基的化合物表现出对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌以及真菌的有效抗菌活性。
• 1,3,4-oxadiazole derivative compounds as histone deacetylase 6 inhibitor, and the pharmaceutical composition comprising the same
  申请人：Chong Kun Dang Pharmaceutical Corp.

  公开号：US10717716B2

  公开（公告）日：2020-07-21

  The present invention relates to novel compounds having histone deacetylase 6 (HDAC6) in-hibitory activity, stereoisomers thereof or pharmaceutically acceptable salts thereof the use thereof for the preparation of therapeutic medicaments, pharmaceutical compositions containing the same, a method for treating diseases using the composition, and methods for preparing the novel compounds. The novel compounds stereoisomers thereof or pharmaceutically acceptable salts thereof according to the present invention have histone deacetylase (HDAC) inhibitory activity and are effective for the prevention or treatment of HDAC6-mediated diseases, including infectious diseases; neoplasms; endocrine, nutritional and metabolic diseases; mental and be-havioral disorders; neurological diseases; diseases of the eye and adnexa; cardiovascular diseases; respiratory diseases; digestive diseases; diseases of the skin and subcutaneous tissue; diseases of the musculoskeletal system and connective tissue; or congenital malformations, deformations and chromosomal abnormalities.

  本发明涉及具有组蛋白去乙酰化酶6(HDAC6)抑制活性的新型化合物、其立体异构体或其药学上可接受的盐，其在制备治疗药物中的用途，含有其的药物组合物，使用该组合物治疗疾病的方法，以及制备该新型化合物的方法。根据本发明的新型化合物立体异构体或其药学上可接受的盐具有组蛋白去乙酰化酶（HDAC）抑制活性，可有效预防或治疗HDAC6介导的疾病，包括感染性疾病、肿瘤、内分泌、营养和代谢性疾病；精神和行为障碍；神经系统疾病；眼睛和附件疾病；心血管疾病；呼吸系统疾病；消化系统疾病；皮肤和皮下组织疾病；肌肉骨骼系统和结缔组织疾病；或先天性畸形、变形和染色体异常。
• 10.1016/j.mcat.2024.114344
  作者：Duan, Lili、Zhong, Pinyong、Liu, Jin-Biao、Liu, Kunming、Luo, Nianhua

  DOI：10.1016/j.mcat.2024.114344

  日期：——

  A novel photocatalytic urea synthesis strategy is proposed for the preparation of ureas from amines and carbon disulfide (CS), with Rhodamine B utilized as the photocatalyst. Conducted under mild reaction conditions, this method does not require the use of extra oxidants and efficiently yields a series of (un)symmetrical ureas and benzimidazolones under blue light irradiation. Furthermore, control

  提出了一种新的光催化尿素合成策略，以罗丹明 B 作为光催化剂，由胺和二硫化碳 (CS) 制备尿素。该方法在温和的反应条件下进行，不需要使用额外的氧化剂，并且在蓝光照射下有效地产生一系列（不）对称的脲和苯并咪唑酮。此外，还进行了氧18标记对照实验，结果表明尿素产品中的羰基氧主要来自空气中的氧，通过氧化脱硫过程获得。
• 1,3,4-OXADIAZOLE DERIVATIVE COMPOUNDS AS HISTONE DEACETYLASE 6 INHIBITOR, AND THE PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING THE SAME
  申请人：Chong Kun Dang Pharmaceutical Corp.

  公开号：EP3331864A2

  公开（公告）日：2018-06-13
• WO2017/23133
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——