苯甲酸三氟乙酸酐 | 347-89-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 苯甲酸三氟乙酸酐
• 英文名称: benzoic trifluoroacetic anhydride
• 英文别名: (2,2,2-Trifluoroacetyl) benzoate
• CAS: 347-89-7
• 化学式: C₉H₅F₃O₃
• 分子量: 218.132
• InChiKey: URWYVXBYQUNESG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  54 °C(Press: 2.5 Torr)
• 密度：
  1.386±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  苯甲酸三氟乙酸酐 、 丙酮氰醇 生成 2-氰基-2-苯甲酸丙酯
  参考文献：
  名称：

  The Hydrolytic Rearrangement of α-Cyanoisopropyl Mesitoate¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01613a094
• 作为产物：
  描述：

  苯甲酸酐 、 三氟乙酸酐 生成 苯甲酸三氟乙酸酐
  参考文献：
  名称：

  Bourne et al., Journal of the Chemical Society, 1954, p. 2006,2011

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] NOVEL TRICYCLIC SPIROPIPERIDINES OR SPIROPYRROLIDINES<br/>[FR] NOUVELLES SPIROPIPERIDINES OU SPIROPYRROLIDINES TRICYCLIQUES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2004005295A1

  公开（公告）日：2004-01-15

  The invention provides compounds of formula (I) wherein m, R1, n, R2, q, X, Y, Z, R3, R4, R5, R6, R7, R8, t and R9 are as defined in the specification, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  本发明提供了公式（I）的化合物，其中m、R1、n、R2、q、X、Y、Z、R3、R4、R5、R6、R7、R8、t和R9如说明书所述，以及它们的制备过程、含有它们的药物组合物及其在治疗中的用途。
• Chemistry of 5-oxodihydroisoxazoles. Part 17.1 Acylation of 5-oxodihydroisoxazoles
  作者：Rolf H. Prager、Jason A. Smith、Ben Weber、Craig M. Williams

  DOI：10.1039/a700133i

  日期：——

  2-Unsubstituted isoxazol-5(4H)-ones and -5(2H)-ones may be acylated by acid chlorides, anhydrides or carboxylic acids in the presence of carbodiimides, to give O- and N-acylated products. The solvent, the presence of base and the temperature are found to alter the product ratios dramatically, but the substituents present at C-3 have the greatest effect. Aliphatic acid anhydrides and chlorides generally react at nitrogen, but aroyl halides give significant proportions of O-acylated products. Limited success in converting O-aroyl to N-aroyl isoxazolones is reported.

  未取代的异恶唑-5(4H)-酮和-5(2H)-酮可以通过在碳二亚胺存在下与酰氯、酸酐或羧酸反应进行酰化，生成O-和N-酰化产物。溶剂、碱的存在以及反应温度都会显著影响产物比例，但C-3位上的取代基影响最大。脂肪族酸酐和酰氯通常在氮原子上反应，而芳氧基酰氯则会产生大量O-酰化产物。关于将O-芳酰基转化为N-芳酰基异恶唑酮的报道中，成功案例有限。
• [EN] CATALYST-FREE AND REDOX-NEUTRAL INNATE TRIFLUOROMETHYLATION AND ALKYLATION OF (HETERO)AROMATICS ENABLED BY LIGHT<br/>[FR] TRIFLUOROMÉTHYLATION INNÉE EXEMPTE DE CATALYSEUR ET NEUTRE À L'OXYDORÉDUCTION, ET ALKYLATION DE COMPOSÉS (HÉTÉRO)AROMATIQUES ACTIVÉS PAR LA LUMIÈRE
  申请人：THE ROYAL INSTITUTION FOR THE ADVANCEMENT OF LEARNING/MCGILL UNIV

  公开号：WO2019060998A1

  公开（公告）日：2019-04-04

  The present disclosure relates to reagents and method for performing trifluoromethylation, difluoromethylation or alkylation of aromatic or heteroaromatic rings in a redox-neutral manner without any catalyst which are enabled by light. In addition, there are methods for synthesizing the starting reagents used in the trifluoromethylation, difluoromethylation or alkylation reactions.

  本公开涉及一种在无需任何催化剂的情况下通过光启动对芳香或杂环芳香环进行三氟甲基化、二氟甲基化或烷基化的试剂和方法。此外，还有用于合成进行三氟甲基化、二氟甲基化或烷基化反应中所使用的起始试剂的方法。
• [EN] Substituted urea-octatydroindols as antagonists of melanin concentrating hormone receptor 1 (MCH1R)<br/>[FR] UREE-OCTAHYDROINDOLES SUBSTITUES UTILISES EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RECEPTEUR 1 DE L'HORMONE CONCENTRANT LA MELANINE (MCH1R)
  申请人：BIOVITRUM AB

  公开号：WO2005051381A1

  公开（公告）日：2005-06-09

  The invention relates to compounds of the general formula (I) wherein R0, R1, R2, R3, R4, R5, R6, R7, R8, R9, Ar, and X are as defined in the description, or a pharmaceutically acceptable salt, hydrates, geometrical isomers, racemates, tautomers, optical isomers, N-oxides and prodrug forms thereof. The compounds may be used for the treatment or prophylaxis of disorders related to the MCH1R receptor and for modulation of appetite. The invention also relates to such use as well as to pharmaceutical formulations comprising a compound of formula (I).

  该发明涉及通式（I）的化合物，其中R0、R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8、R9、Ar和X如描述中所定义，或其药学上可接受的盐、水合物、几何异构体、消旋体、互变异构体、光学异构体、N-氧化物及其前药形式。这些化合物可用于治疗或预防与MCH1R受体相关的疾病，并用于调节食欲。该发明还涉及该用途以及包含通式（I）化合物的药物配方。
• Synthesis, characterization and derivatization of hydroxyl-functionalized iron(<scp>ii</scp>) bis(NHC) complexes
  作者：Anja C. Lindhorst、Manuel Kaspar、Philipp J. Altmann、Alexander Pöthig、Fritz E. Kühn

  DOI：10.1039/c7dt04774f

  日期：——

  hydroxyl-functionalized tetradentate NHC/pyridine hybrid ligand and the corresponding Ag(I) and Fe(II) complexes are presented. Spectroscopic and X-ray diffraction techniques are used for structural investigations and cyclic voltammetry measurements reveal interesting electronic properties. Transmetalation of the trinuclear Ag(I) complex (C1) yields a mononuclear and a dinuclear iron(II) bis(NHC) complex (C2

  介绍了一种新型的羟基官能化的四齿NHC /吡啶杂化配体以及相应的Ag（I）和Fe（II）配合物的合成。光谱和X射线衍射技术用于结构研究，循环伏安法测量显示出令人感兴趣的电子特性。三核Ag（I）配合物（C1）的金属转移产生单核和双核铁（II）双（NHC）配合物（C2和C3），可以通过逐步沉淀法将其分离。前者与铁（II）双（NHC）配合物A同构，这是一种多功能的氧化催化剂。此外，已经建立了用于配体前体和铁（II）双（NHC）络合物（C2）的酯化反应的合适条件，证明了羟基官能团用于固定化和衍生化的效用。