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ethyl 4-phenyl-1H-1,2,3-triazole-1-carboxylate | 30710-39-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
ethyl 4-phenyl-1H-1,2,3-triazole-1-carboxylate
英文别名
4-Phenyl-1,2,3-triazol-1-carbonsaeureaethylester;4-phenyl-[1,2,3]triazole-1-carboxylic acid ethyl ester;5-Phenyltriazole-3-carboxylic acid ethyl ester;ethyl 4-phenyltriazole-1-carboxylate
ethyl 4-phenyl-1H-1,2,3-triazole-1-carboxylate化学式
CAS
30710-39-5
化学式
C11H11N3O2
mdl
——
分子量
217.227
InChiKey
VHFKTISFIHFHBO-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.18
  • 拓扑面积:
    57
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    ethyl 4-phenyl-1H-1,2,3-triazole-1-carboxylate 在 C19H19N5O 作用下, 以 为溶剂, 反应 4.0h, 生成 ethyl 4-phenyl-2H-1,2,3-triazole-2-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    用于区域选择性合成水中 1,2,3-三唑的 [3+2] 环加成-1,2-酰基迁移-水解级联
    摘要:
    涉及 [3+2] 环加成、1,2-酰基迁移和水解的级联序列通过N 2 -羧基烷基化三唑的区域选择性形成产生 2 H -1,2,3-三唑。该反应在水性介质中通过使用 CuI-脯氨酰胺催化剂体系的有趣反应动力学进行。脯氨酰胺促进新型有机催化 1,2-酰基迁移以及所得N 2 -羧基烷基化三唑的水解。
    DOI:
    10.1039/d1cc02801d
  • 作为产物:
    描述:
    乙基叠氮基甲酸酯苯乙炔 在 tetrakis(actonitrile)copper(I) hexafluorophosphate 作用下, 以 氯仿 为溶剂, 反应 24.0h, 以89%的产率得到ethyl 4-phenyl-1H-1,2,3-triazole-1-carboxylate
    参考文献:
    名称:
    铜(I)催化从叠氮基甲酸酯和芳基末端炔烃合成1,4-二取代的1,2,3-三唑
    摘要:
    铜(I)催化的叠氮化物-炔烃环加成反应已得到广泛研究,并广泛应用于有机合成中。然而,与电子不足的叠氮化物形成1,2,3-三唑是一个具有挑战性的问题。在本报告中,我们已经证明了使用市售的[Cu(CH 3 CN)在温和条件下的4 ] PF 6铜(I)催化剂。
    DOI:
    10.1021/acs.joc.8b00022
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文献信息

  • <i>N</i>-Acyl-1,2,3-triazoles – key intermediates in denitrogenative transformations
    作者:Vladimir Motornov、Radek Pohl、Blanka Klepetářová、Petr Beier
    DOI:10.1039/d3cc00987d
    日期:——
    crystallography. A preference for the formation of thermodynamic N2 isomers was established. Direct evidence of interconversion between N1- and N2-acyltriazoles confirmed their value in denitrogenative transformations. Efficient synthesis of enamido triflates from NH-triazoles via the intermediacy of N2-acyl-1,2,3-triazoles was developed.
    通过直接酰化NH -1,2,3-三唑形成的难以捉摸的 N-酰基-1,2,3-三唑被分离出来并进行了充分表征,包括 X 射线晶体学。建立了热力学N 2 异构体形成的偏好。N 1- 和N 2- 酰基三唑之间相互转化的直接证据证实了它们在脱氮转化中的价值。开发了通过N 2-酰基-1,2,3-三唑为中间体,从 NH-三唑高效合成烯酰胺三氟甲磺酸酯的方法。
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