N-{2,4-dioxo-1-(3-methyl-1-butyl)-5-[2-(morpholin-4-yl)ethyl]-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1,5-benzodiazepin-3-yl}-N'-[2-chloro-6-methylphenyl]urea | 1322055-53-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: N-{2,4-dioxo-1-(3-methyl-1-butyl)-5-[2-(morpholin-4-yl)ethyl]-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1,5-benzodiazepin-3-yl}-N'-[2-chloro-6-methylphenyl]urea
• 英文别名: 1-(2-Chloro-6-methylphenyl)-3-[1-(3-methylbutyl)-5-(2-morpholin-4-ylethyl)-2,4-dioxo-1,5-benzodiazepin-3-yl]urea
• CAS: 1322055-53-7
• 化学式: C₂₈H₃₆ClN₅O₄
• 分子量: 542.078
• InChiKey: IUAMQZDYDQHYFT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  94.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N1-[2-(morpholin-4-yl)ethyl]benzene-1,2-diamine 在 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 甲醇 、 乙酸乙酯 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.92h， 生成 N-{2,4-dioxo-1-(3-methyl-1-butyl)-5-[2-(morpholin-4-yl)ethyl]-2,3,4,5-tetrahydro-1H-1,5-benzodiazepin-3-yl}-N'-[2-chloro-6-methylphenyl]urea
  参考文献：
  名称：

  新型1,5-二烷基-1,5-苯并二氮杂作为胆囊收缩素2受体拮抗剂的合成及其构效关系

  摘要：

  本文讨论了作为潜在CCK2拮抗剂制备的一些1,5-二烷基-3-芳基脲基-1,5-苯并二氮杂-2,4-二酮的合成和活性，目的是寻找可能的CCK2拮抗剂。我们的先导化合物GV150013，具有改善的药代动力学特性。N-5处的苯环被更具亲水性的取代基所取代，例如带有碱性功能的烷基。在某些情况下，还可以实现外消旋键中间体3-氨基-苯并二氮杂also的拆分。在迄今已合成和表征的此类化合物中，选择了5-吗啉代乙基衍生物54作为GV150013的潜在随访方法，并提交进一步评估。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2011.05.057

文献信息

• Synthesis and structure–activity relationship of new 1,5-dialkyl-1,5-benzodiazepines as cholecystokinin-2 receptor antagonists
  作者：Karen Roberts、Antonella Ursini、Robert Barnaby、Paolo G. Cassarà、Mauro Corsi、Giovanni Curotto、Daniele Donati、Aldo Feriani、Gabriella Finizia、Carla Marchioro、Daniela Niccolai、Beatrice Oliosi、Stefano Polinelli、Emiliangelo Ratti、Angelo Reggiani、Giovanna Tedesco、Maria E. Tranquillini、David G. Trist、Franciscus T.M. van Amsterdam

  DOI：10.1016/j.bmc.2011.05.057

  日期：2011.7

  This article deals with the synthesis and the activities of some 1,5-dialkyl-3-arylureido-1,5-benzodiazepin-2,4-diones which were prepared as potential CCK2 antagonists, with the intention to find a possible follow up of our lead compound GV150013, showing an improved pharmacokinetic profile. The phenyl ring at N-5 was replaced with more hydrophilic substituents, like alkyl groups bearing basic functions

  本文讨论了作为潜在CCK2拮抗剂制备的一些1,5-二烷基-3-芳基脲基-1,5-苯并二氮杂-2,4-二酮的合成和活性，目的是寻找可能的CCK2拮抗剂。我们的先导化合物GV150013，具有改善的药代动力学特性。N-5处的苯环被更具亲水性的取代基所取代，例如带有碱性功能的烷基。在某些情况下，还可以实现外消旋键中间体3-氨基-苯并二氮杂also的拆分。在迄今已合成和表征的此类化合物中，选择了5-吗啉代乙基衍生物54作为GV150013的潜在随访方法，并提交进一步评估。