N-(4-氨基苯基)-5-甲基异恶唑-4-甲酰胺 | 210627-03-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(4-氨基苯基)-5-甲基异恶唑-4-甲酰胺
• 英文名称: N-(4-aminophenyl)-5-methylisoxazole-4-carboxamide
• 英文别名: 5-Methylisoxazole-4-carboxylic acid (4-aminophenyl)amide；N-(4-aminophenyl)-5-methyl-1,2-oxazole-4-carboxamide
• CAS: 210627-03-5
• 化学式: C₁₁H₁₁N₃O₂
• mdl: MFCD09043173
• 分子量: 217.227
• InChiKey: HKAIIVIKEDGLLU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  347.6±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.333±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  81.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-氨基苯基)-5-甲基异恶唑-4-甲酰胺 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 1-(3-二甲基氨基丙基)-3-乙基碳二亚胺 、 三乙胺 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 6-bromo-N-[4-[[(E)-2-cyano-3-hydroxybut-2-enoyl]amino]phenyl]-1H-indole-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  WO2024081864A1

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  5-甲基异恶唑-4-甲酸 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-(4-氨基苯基)-5-甲基异恶唑-4-甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  铜促进的 Sandmeyer 三氟甲基化反应

  摘要：

  描述了芳香胺的铜促进的三氟甲基化反应。这种转化在温和条件下顺利进行，并且对许多合成相关的官能团表现出良好的耐受性。它为合成三氟甲基化芳烃和杂芳烃提供了一种替代方法。它也构成了桑德迈尔反应的一个新例子。

  DOI：

  10.1021/ja404217t

文献信息

• Isoxazole and crotonamide derivatives and their use as pharmaceuticals
  申请人：Hoechst Aktiengesellschaft

  公开号：US05977151A1

  公开（公告）日：1999-11-02

  A compound of the formula ##STR1## where R.sup.1 is the radical of the formula II or III ##STR2## is suitable for the production of a pharmaceutical for the treatment of inflammations, carcinomatous diseases, or autoimmune diseases. A compound of the formula IV ##STR3## is suitable for the production of specific antibodies against a compound of the formula I for the discovery of specific-binding proteins from cell extracts, serum, blood, or synovial fluids, for the purification of proteins, for the modification of microtiter plates, or for the preparation of chromatography material, in particular of affinity chromatography material, and for use in diagnostics.

  公式为##STR1##的化合物，其中R.sup.1是公式II或III的基团##STR2##，适用于制备用于治疗炎症、癌症或自身免疫性疾病的制药。公式IV的化合物##STR3##适用于制备针对公式I的特异性抗体，以便从细胞提取物、血清、血液或滑液中发现特异性结合蛋白，用于蛋白质纯化、微孔板修饰、层析材料的制备，特别是亲和层析材料的制备，并用于诊断。
• The Trifluoromethylating Sandmeyer Reaction: A Method for Transforming CN into CCF₃
  作者：Duncan L. Browne

  DOI：10.1002/anie.201308997

  日期：2014.2.3

  trifluoromethylate: The beneficial properties imparted by the trifluoromethylation of aromatic compounds continue to drive the discovery of novel reagents and reactions for the late‐stage introduction of such moieties. Highlighted here is the recently discovered Sandmeyer trifluoromethylation approach, which now permits aromatic amines to be substrates in a direct trifluoromethylation strategy.

  三氟甲基化的一种手段：芳香族化合物三氟甲基化所赋予的有益性能继续推动新型试剂和反应的发现，以期在后期引入此类部分。这里重点介绍的是最近发现的Sandmeyer三氟甲基化方法，该方法现在允许芳香胺成为直接三氟甲基化策略的底物。
• Isoxazole and crotonamide derivatives and their use as pharmaceuticals and diagnostics
  申请人：Aventis Pharma Deutschland GmbH

  公开号：US06265588B1

  公开（公告）日：2001-07-24

  A compound of the formula where R1 is the radical of the formula II or III is suitable for the production of a pharmaceutical for the treatment of inflammations, carcinomatous diseases, or autoimmune diseases. A compound of the formula IV is suitable for the production of specific antibodies against a compound of the formula I for the discovery of specific-binding proteins from cell extracts, serum, blood, or synovial fluids, for the purification of proteins, for the modification of microtiter plates, or for the preparation of chromatography material, in particular of affinity chromatography material, and for use in diagnostics.

  公式中R1为公式II或III的基团的化合物适用于制备用于治疗炎症、癌症或自身免疫性疾病的药物。公式IV的化合物适用于制备针对公式I的化合物的特异性抗体，用于从细胞提取物、血清、血液或滑液中发现特异性结合蛋白，用于蛋白质纯化、微孔板的修饰或制备层析材料，特别是亲和层析材料，并用于诊断。
• Copper-Promoted Sandmeyer Trifluoromethylation Reaction
  作者：Jian-Jun Dai、Chi Fang、Bin Xiao、Jun Yi、Jun Xu、Zhao-Jing Liu、Xi Lu、Lei Liu、Yao Fu

  DOI：10.1021/ja404217t

  日期：2013.6.12

  A copper-promoted trifluoromethylation reaction of aromatic amines is described. This transformation proceeds smoothly under mild conditions and exhibits good tolerance of many synthetically relevant functional groups. It provides an alternative approach for the synthesis of trifluoromethylated arenes and heteroarenes. It also constitutes a new example of the Sandmeyer reaction.

  描述了芳香胺的铜促进的三氟甲基化反应。这种转化在温和条件下顺利进行，并且对许多合成相关的官能团表现出良好的耐受性。它为合成三氟甲基化芳烃和杂芳烃提供了一种替代方法。它也构成了桑德迈尔反应的一个新例子。
• WO2024081864A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——