methyl 4-(4-bromobutyl)-7-methoxy-3-oxo-3,4-dihydro-2H-1,5-benzoxathiepine-4-carboxylate | 99013-64-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: methyl 4-(4-bromobutyl)-7-methoxy-3-oxo-3,4-dihydro-2H-1,5-benzoxathiepine-4-carboxylate
• 英文别名: methyl 4-(4-bromobutyl)-7-methoxy-3-oxo-3,4-dihydro-2H-1,5-benzoxathiepin-4-carboxylate；methyl 4-(4-bromobutyl)-7-methoxy-3-oxo-1,5-benzoxathiepine-4-carboxylate
• CAS: 99013-64-6
• 化学式: C₁₆H₁₉BrO₅S
• 分子量: 403.294
• InChiKey: GVAOULKBWAILNR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  87.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 4-(4-bromobutyl)-7-methoxy-3-oxo-3,4-dihydro-2H-1,5-benzoxathiepine-4-carboxylate 在 sodium tetrahydroborate 、 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 (7R,8S)-7-Hydroxy-2-methoxy-8-[4-(4-phenyl-piperazin-1-yl)-butyl]-7,8-dihydro-6H-5-oxa-9-thia-benzocycloheptene-8-carboxylic acid methyl ester; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  1,5-Benzoxathiepin derivatives. II. Synthesis and serotonin S2-receptor-blocking activity of aminoalkyl-substituted 3,4-dihydro-2H-1,5-benzoxathiepin-3-ols and related compounds.

  摘要：

  新化合物1,5-苯并氧硫杂蒽衍生物，即3,4-二氢-2H-1,5-苯并氧硫杂蒽-3-醇，在2-、3-或4-位上具有氨基烷基团，被合成并评估其对血清素S2受体阻断活性和肾上腺素α1受体阻断活性的作用。甲基4-氨基烷基-3-羟基-3,4-二氢-2H-1,5-苯并氧硫杂蒽-4-羧酸酯显示出显著的S2受体阻断活性。研究了结构-活性关系（包括构象研究结果和骨架修饰）。在一系列1,5-苯并氧硫杂蒽、1-苯并氧杂蒽和1-苯并硫杂蒽衍生物中，甲基顺式-3-羟基-7-甲氧基-4-[3-(4-苯基-1-哌嗪基)丙基]-3,4-二氢-2H-1,5-苯并氧硫杂蒽-4-羧酸酯盐酸盐（CV-5197）在结合谱图上显示出最强的S2受体阻断活性和选择性，并被选作进一步药理评估的候选药物。

  DOI：

  10.1248/cpb.35.1930
• 作为产物：
  描述：

  1,4-二溴丁烷 、 methyl 7-methoxy-3-oxo-3,4-dihydro-2H-1,5-benzoxathiepin-4-carboxylate 在 potassium carbonate 、 potassium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以32%的产率得到methyl 4-(4-bromobutyl)-7-methoxy-3-oxo-3,4-dihydro-2H-1,5-benzoxathiepine-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  1,5-Benzoxathiepin derivatives. II. Synthesis and serotonin S2-receptor-blocking activity of aminoalkyl-substituted 3,4-dihydro-2H-1,5-benzoxathiepin-3-ols and related compounds.

  摘要：

  新化合物1,5-苯并氧硫杂蒽衍生物，即3,4-二氢-2H-1,5-苯并氧硫杂蒽-3-醇，在2-、3-或4-位上具有氨基烷基团，被合成并评估其对血清素S2受体阻断活性和肾上腺素α1受体阻断活性的作用。甲基4-氨基烷基-3-羟基-3,4-二氢-2H-1,5-苯并氧硫杂蒽-4-羧酸酯显示出显著的S2受体阻断活性。研究了结构-活性关系（包括构象研究结果和骨架修饰）。在一系列1,5-苯并氧硫杂蒽、1-苯并氧杂蒽和1-苯并硫杂蒽衍生物中，甲基顺式-3-羟基-7-甲氧基-4-[3-(4-苯基-1-哌嗪基)丙基]-3,4-二氢-2H-1,5-苯并氧硫杂蒽-4-羧酸酯盐酸盐（CV-5197）在结合谱图上显示出最强的S2受体阻断活性和选择性，并被选作进一步药理评估的候选药物。

  DOI：

  10.1248/cpb.35.1930

文献信息

• 1,5-benzoxathiepin derivatives, their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US04672064A1

  公开（公告）日：1987-06-09

  Novel 1,5-benzoxathiepin derivatives of the formula: ##STR1## [wherein R.sub.1 and R.sub.2 are independently hydrogen, halogen, hydroxy, lower alkyl or lower alkoxy; R.sub.3 and R.sub.4 are independently hydrogen, optionally substituted lower alkyl or optionally substituted cycloalkyl or optionally substituted aralkyl, or both jointly form an optionally substituted ring together with the adjacent nitrogen atom; X is hydrogen, optionally substituted lower alkyl, optionally substituted aryl or a carboxyl group which may be esterified or amidated; Y is ##STR2## (wherein R.sub.5 is hydrogen, acyl or optionally substituted carbamoyl); m is an integer of 0 to 2; n is an integer of 1 to 6] and salts thereof exhibit serotonin S.sub.2 receptor blocking activity, calcium antagonism, actions to relieve cerebral vasospasm and to improve renal circulation and diuretic and antithrombotic activities, and are of value as a prophylactic and therapeutic agent for ischemic cardiopathies, thrombosis, hypertension and cerebral circulatory disorders.

  1,5-苯并噻吩衍生物的新颖化合物的化学式为：##STR1##[其中R.sub.1和R.sub.2分别是氢、卤素、羟基、低烷基或低烷氧基；R.sub.3和R.sub.4分别是氢、可选择取代的低烷基、可选择取代的环烷基或可选择取代的芳基，或者共同与相邻氮原子形成可选择取代的环的；X是氢、可选择取代的低烷基、可选择取代的芳基或可能酯化或酰胺化的羧基；Y是##STR2##(其中R.sub.5是氢、酰基或可选择取代的氨基酰)；m是0到2的整数；n是1到6的整数]及其盐具有血清素S.sub.2受体阻滞活性、钙拮抗作用、缓解脑血管痉挛、改善肾循环和利尿和抗血栓活性，并且对于缺血性心脏病、血栓形成、高血压和脑循环障碍等疾病具有预防和治疗作用。
• Ophthalmic composition for lowering intraocular pressure
  申请人：Senju Pharamceutical Co., Ltd.

  公开号：US05538974A1

  公开（公告）日：1996-07-23

  An ophthalmic composition comprising a compound of the formula ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2 are each a hydrogen, a halogen, a hydroxyl, a lower alkyl or a lower alkoxy, R.sup.3 and R.sup.4 are each a hydrogen, an optionally substituted lower alkyl, an optionally substituted cycloalkyl or an optionally substituted aralkyl, or form, together with the adjacent nitrogen atom, an optionally substituted ring, X is a hydrogen, an optionally substituted lower alkyl, an optionally substituted aryl or an optionally esterified or amidized carboxyl, Y is >C.dbd.O or >CH--OR.sup.5 wherein R.sup.5 is a hydrogen, an acyl or an optionally substituted carbamoyl, m is an integer of from 0 to 2, and n is an integer of from 1 to 6, or a salt thereof, and a method for the treatment of glaucoma, comprising administering said compound or a salt thereof.

  一种眼科组合物，包括式中的化合物：##STR1##其中R.sup.1和R.sup.2各自为氢、卤素、羟基、低碳基或低烷氧基，R.sup.3和R.sup.4各自为氢、可选取代的低烷基、可选取代的环烷基或可选取代的芳基烷基，或与相邻氮原子形成可选取代的环；X为氢、可选取代的低烷基、可选取代的芳基或可选酯化或酰胺化羧基，Y为>C.dbd.O或>CH--OR.sup.5，其中R.sup.5为氢、酰基或可选取代的氨基甲酰基，m为0至2的整数，n为1至6的整数，或其盐，并提供一种治疗青光眼的方法，包括给予该化合物或其盐。
• Ophthalmic composition containing a 1,5-benzoxathiepine derivative for treating glaucoma
  申请人：Senju Pharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP0667156A1

  公开（公告）日：1995-08-16

  An ophthalmic composition comprising a compound of the formula wherein R1 and R2 are each a hydrogen, a halogen, a hydroxyl, a lower alkyl or a lower alkoxy, R3 and R4 are each a hydrogen, an optionally substituted lower alkyl, an optionally substituted cycloalkyl or an optionally substituted aralkyl, or form, together with the adjacent nitrogen atom, an optionally substituted ring, X is a hydrogen, an optionally substituted lower alkyl, an optionally substituted aryl or an optionally esterified or amidized carboxyl, Y is >C=O or >CH-OR5 wherein R5 is a hydrogen, an acyl or an optionally substituted carbamoyl, m is an integer of from 0 to 2, and n is an integer of from 1 to 6, or a salt thereof, and a method for the prevention and treatment of eye diseases, comprising administering said compound or a salt thereof.

  一种包含式化合物的眼科组合物 其中 R1 和 R2 分别为氢、卤素、羟基、低级烷基或低级烷氧基，R3 和 R4 分别为氢、任选取代的低级烷基、任选取代的环烷基或任选取代的芳烷基，或与邻近的氮原子一起形成任选取代的环，X 为氢、任选取代的低级烷基、任选取代的芳烷基或任选酯化或酰胺化的羧基，Y 为 >C=O 或 >CH-OR5 其中 R1 和 R2 分别为氢、卤素、羟基、低级烷基或低级烷氧基、Y 是 >C=O 或 >CH-OR5 其中 R5 是氢、酰基或任选取代的氨基甲酰基，m 是 0 至 2 的整数，n 是 1 至 6 的整数，或其盐，以及一种预防和治疗眼疾的方法，包括施用所述化合物或其盐。
• SUGIHARA, HIROSADA;MABUCHI, HIROSHI;HIRATA, MINORU;IMAMOTO, TETSUJI;KAWAM+, CHEM. AND PHARM. BULL., 35,(1987) N 5, 1930-1952
  作者：SUGIHARA, HIROSADA、MABUCHI, HIROSHI、HIRATA, MINORU、IMAMOTO, TETSUJI、KAWAM+

  DOI：——

  日期：——
• 1,5-Benzoxathiepin derivatives, their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0145494B1

  公开（公告）日：1989-11-08