[2,6-Bis-(2-carboxymethoxy-5-methyl-benzyl)-4-methyl-phenoxy]-acetic acid | 518361-60-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 二芳基庚烷
• 英文名称: [2,6-Bis-(2-carboxymethoxy-5-methyl-benzyl)-4-methyl-phenoxy]-acetic acid
• 英文别名: 2-[2-[[2-(Carboxymethoxy)-3-[[2-(carboxymethoxy)-5-methylphenyl]methyl]-5-methylphenyl]methyl]-4-methylphenoxy]acetic acid
• CAS: 518361-60-9
• 化学式: C₂₉H₃₀O₉
• 分子量: 522.552
• InChiKey: MYOVWVRHENMRSO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  140
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [2,6-Bis-(2-carboxymethoxy-5-methyl-benzyl)-4-methyl-phenoxy]-acetic acid 在 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 氯仿 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 methyl (2S)-2-[[2-[2-[[2-[2-[[(2S)-1-methoxy-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]amino]-2-oxoethoxy]-3-[[2-[2-[[(2S)-1-methoxy-1-oxo-3-phenylpropan-2-yl]amino]-2-oxoethoxy]-5-methylphenyl]methyl]-5-methylphenyl]methyl]-4-methylphenoxy]acetyl]amino]-3-phenylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  FACILE PREPARATION OF O-SUBSTITUTED ACYCLIC PHENOL–FORMALDEHYDE OLIGOMERS

  摘要：

  Acyclic p-cresol-formaldehyde oligomers (dimer, trimer, and tetramer) having ester, carboxylic acid, amide groups on the phenolic OH groups were prepared in good yields.

  DOI：

  10.1081/scc-120015403
• 作为产物：
  描述：

  双（2-羟基-5-五甲基）-4-甲基酚 在 四甲基氢氧化铵 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 [2,6-Bis-(2-carboxymethoxy-5-methyl-benzyl)-4-methyl-phenoxy]-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  FACILE PREPARATION OF O-SUBSTITUTED ACYCLIC PHENOL–FORMALDEHYDE OLIGOMERS

  摘要：

  Acyclic p-cresol-formaldehyde oligomers (dimer, trimer, and tetramer) having ester, carboxylic acid, amide groups on the phenolic OH groups were prepared in good yields.

  DOI：

  10.1081/scc-120015403

文献信息

• FACILE PREPARATION OF <i>O</i>-SUBSTITUTED ACYCLIC PHENOL–FORMALDEHYDE OLIGOMERS
  作者：Kazuaki Ito、Toshiro Takasawa、Yoshihiro Ohba

  DOI：10.1081/scc-120015403

  日期：2002.1.1

  Acyclic p-cresol-formaldehyde oligomers (dimer, trimer, and tetramer) having ester, carboxylic acid, amide groups on the phenolic OH groups were prepared in good yields.