摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

2,2,4-Trichloro-4-cyano-buttersaeuremethylester | 41797-97-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2,2,4-Trichloro-4-cyano-buttersaeuremethylester
英文别名
methyl 4-cyano-2,2,4-trichlorobutyrate;Methyl 2,2,4-trichloro-4-cyanobutanoate
2,2,4-Trichloro-4-cyano-buttersaeuremethylester化学式
CAS
41797-97-1
化学式
C6H6Cl3NO2
mdl
——
分子量
230.478
InChiKey
WKJAJBJGPQUCEA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.1
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    50.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,2,4-Trichloro-4-cyano-buttersaeuremethylester 以79%的产率得到2,3,5,6-四氯吡啶
    参考文献:
    名称:
    Production of 2,3,5,6-tetrachloropyridine
    摘要:
    一种新颖的、简单的、高产的生产2,3,5,6-四氯吡啶的方法包括在2,2,4-三氯-4-氰基丁酸酯和过量的氧化亚磷酰在存在催化量的氯化氢和选配的无极性惰性溶剂的情况下,在100℃-160℃的温度下,优选在120℃-140℃下,反应5-10小时,在必要时升高压力。
    公开号:
    US05618942A1
  • 作为产物:
    描述:
    三氯乙酸甲酯丙烯腈 在 N,N-bis(pyridin-2-ylmethyl)quinolin-8-amine 作用下, 以 氘代甲醇甲苯 为溶剂, 反应 24.0h, 以20%的产率得到2,2,4-Trichloro-4-cyano-buttersaeuremethylester
    参考文献:
    名称:
    喹啉基配体的铜 (II) 配合物用于原子转移自由基加成 (ATRA) 反应的有效光氧化还原催化
    摘要:
    合成了喹啉基配体的铜( II )配合物,并研究了它们在卤代烃与烯烃的原子转移自由基加成(ATRA)反应中的催化性能。在室温下的白光照射下,配合物有效地催化加成反应并抑制烯烃的自由基聚合。通过使用由普通卤化铜( II )和配体的混合物原位产生的配合物,可以方便地进行反应。铜( II )-喹啉配合物的光电化学性质表明它们通过光致均裂有效还原形成相应的活性铜( I) 不需要外部还原剂的物种。通过使用 1 mol% 或更少的催化剂,可以获得优异的区域和立体选择性加成产物(>20 个实例)。评估了常用添加剂 AIBN 和 Na 2 CO 3的作用,表明这些添加剂通过防止反应过程中 HX 的积累来减轻催化剂中毒。
    DOI:
    10.1039/d2nj01218a
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • Addition of polyhalonitriles to functionalized olefins
    申请人:THE DOW CHEMICAL COMPANY
    公开号:EP0137415A2
    公开(公告)日:1985-04-17
    Novel compounds, e.g., 4-formyl-2,2,4-trichloro- valeronitrile, method of making and cyclization to form substituted pyridines.
    新化合物,如 4-甲酰基-2,2,4-三氯戊腈,制造方法和环化形成取代的吡啶。
  • EP0716651A4
    申请人:——
    公开号:EP0716651A4
    公开(公告)日:1996-08-07
  • PRODUCTION OF 2,3,5,6-TETRACHLOROPYRIDINE
    申请人:LUXEMBOURG INDUSTRIES (PAMOL) LTD.
    公开号:EP0716651A1
    公开(公告)日:1996-06-19
  • US5618942A
    申请人:——
    公开号:US5618942A
    公开(公告)日:1997-04-08
  • [EN] PRODUCTION OF 2,3,5,6-TETRACHLOROPYRIDINE<br/>[FR] PRODUCTION DE LA 2,3,5,6-TETRACHLOROPYRIDINE
    申请人:LUXEMBOURG INDUSTRIES (PAMOL) LTD.
    公开号:WO1995006639A1
    公开(公告)日:1995-03-09
    (EN) A novel, simple, high-yield process for the production of 2,3,5,6-tetrachloropyridine comprises reacting an ester of 2,2,4-trichloro-4-cyanobutyric acid with excess phosphorus oxychloride in the presence of a catalytic amount of hydrogen chloride and optionally in the presence of an aprotic inert solvent, at a temperature of 100-160 °C, preferably at 120-140 °C for about 5-10 hours, under elevated pressure, if necessary.(FR) L'invention concerne un nouveau procédé de production de la 2,3,5,6-tétrachloropyridine qui est simple et présente un rendement élevé. Ce procédé consiste à faire réagir un ester de l'acide 2,2,4-trichloro-4-cyanobutyrique avec un excès d'oxychlorure de phosphore, en présence d'une quantité catalytique de chlorure d'hydrogène et éventuellement en présence d'un solvant aprotique inerte, à une température allant de 100 à 160 °C, de préférence allant de 120 à 140 °C, pendant une durée de 5 à 10 heures, et sous pression augmentée en cas de nécessité.
查看更多