1,2,4-Oxadiazole, 3-phenyl-5-[[(5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)thio]methyl]-

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1,2,4-Oxadiazole, 3-phenyl-5-[[(5-phenyl-1,3,4-oxadiazol-2-yl)thio]methyl]-
• 英文别名: 2-phenyl-5-[(3-phenyl-1,2,4-oxadiazol-5-yl)methylsulfanyl]-1,3,4-oxadiazole
• 化学式: C₁₇H₁₂N₄O₂S
• mdl: MFCD05257364
• 分子量: 336.4
• InChiKey: GHTNGWWLUPFGQK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  103
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

文献信息

• [EN] GSK3 INHIBITORS AND THEIR USES<br/>[FR] INHIBITEURS DE GSK3 ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：MIRX PHARMACEUTICALS LLC

  公开号：WO2016061344A1

  公开（公告）日：2016-04-21

  The present invention identifies a novel class of compounds that have demonstrated activity as inhibitors of GSK3 activity. The ability to inhibit GSK3 applies to administering the compounds to subjects with identified aberrant GSK3 activity, such as acute myeloid leukemia. The present invention also relates to the use of GSK3 inhibitors in combination with all trans retinoic acid (ATRA).

  本发明确定了一类新型化合物，这些化合物已经表现出作为GSK3活性抑制剂的活性。抑制GSK3的能力适用于向已确定存在异常GSK3活性的受试者（如急性髓系白血病患者）施用这些化合物。本发明还涉及在与全反式维甲酸（ATRA）结合使用GSK3抑制剂。