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4,6-dimethyl-3-(2-propenyl)-2-pyrone | 119274-50-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4,6-dimethyl-3-(2-propenyl)-2-pyrone
英文别名
4,6-Dimethyl-3-prop-1-en-2-ylpyran-2-one
4,6-dimethyl-3-(2-propenyl)-2-pyrone化学式
CAS
119274-50-9
化学式
C10H12O2
mdl
——
分子量
164.204
InChiKey
ZAKWXXQZUXWWJG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.5
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    26.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    4,6-二甲基-2-吡喃酮2,6-二甲基吡啶N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 silver hexafluoroantimonate 作用下, 以 二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 23.0h, 生成 4,6-dimethyl-3-(2-propenyl)-2-pyrone
    参考文献:
    名称:
    银离子促进的3-芳基或3-烯基-4,6-二甲基-2-吡喃酮的合成促进了4-芳基-或4-烯基-3-溴-4,6-二甲基-3,4-二氢-的重排2-吡喃酮
    摘要:
    用AgSbF 6在二氯甲烷或1,2-二氯乙烷中将4-芳基或4-烯基-3-溴-4,6-二甲基-3,4-二氢-2-吡喃酮()脱溴引起的芳基或烯基重排到3-位,以高产率得到相应的3-取代的2-吡喃酮()。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)82125-5
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文献信息

  • [EN] CONVENIENT PROCESS FOR THE PREPARATION OF STATINS<br/>[FR] PROCÉDÉ PRATIQUE POUR LA PRÉPARATION DE STATINES
    申请人:ITALIANA SINT SPA
    公开号:WO2014128022A1
    公开(公告)日:2014-08-28
    Object of the present invention is an improved process for the preparation of key intermediates for the synthesis of statins.
    本发明的对象是一种改进的过程,用于制备合成他汀的关键中间体。
  • Silver ion promoted rearrangement of 4-aryl- and 4-alkenyl-3-bromo-4,6-dimethyl-3,4-dihydro-2-pyrones
    作者:Takashi Kume、Kinya Akiba
    DOI:10.1021/jo00269a035
    日期:1989.4
  • Synthesis of 3-aryl- or 3-alkenyl-4,6-dimethyl-2-pyrones by silver ion promoted rearrangement of 4-aryl- or4-alkenyl-3-bromo-4,6-dimethyl-3,4-dihydro-2-pyrones
    作者:Takashi Kume、Hideharu Iwasaki、Yohsuke Yamamoto、Kin-ya Akiba
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)82125-5
    日期:1988.1
    Debromination of 4-aryl- or 4-alkenyl-3-bromo-4,6-dimethyl-3,4-dihydro-2-pyrone () with AgSbF6 in dichloromethane or 1,2-dichloroethaneinduced rearrangement of the aryl or alkenyl group to the 3-position to afford the corresponding 3-substituted 2-pyrone () in high yield.
    用AgSbF 6在二氯甲烷或1,2-二氯乙烷中将4-芳基或4-烯基-3-溴-4,6-二甲基-3,4-二氢-2-吡喃酮()脱溴引起的芳基或烯基重排到3-位,以高产率得到相应的3-取代的2-吡喃酮()。
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