1-(3-(4-amino-3-(3-fluoro-4-(pyridin-2-ylmethoxy)phenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)piperidin-1-yl)prop-2-en-1-one | 1227945-96-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(3-(4-amino-3-(3-fluoro-4-(pyridin-2-ylmethoxy)phenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)piperidin-1-yl)prop-2-en-1-one
• 英文别名: 1-[3-[4-Amino-3-[3-fluoro-4-(pyridin-2-ylmethoxy)phenyl]pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl]piperidin-1-yl]prop-2-en-1-one
• CAS: 1227945-96-1
• 化学式: C₂₅H₂₄FN₇O₂
• 分子量: 473.51
• InChiKey: FKLLWVVGRMVHLW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  112
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  tert-butyl 3-(4-amino-3-(3-fluoro-4-(pyridin-2-ylmethoxy)phenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)piperidine-1-carboxylate 、 丙烯酰氯 在 三氟乙酸 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 1-(3-(4-amino-3-(3-fluoro-4-(pyridin-2-ylmethoxy)phenyl)-1H-pyrazolo[3,4-d]pyrimidin-1-yl)piperidin-1-yl)prop-2-en-1-one
  参考文献：
  名称：

  EGFR KINASE KNOCKDOWN VIA ELECTROPHILICALLY ENHANCED INHIBITORS

  摘要：

  本文提供了电亲性增强激酶抑制剂。本文还提供了制备和利用这些抑制剂的方法。

  公开号：

  US20100144705A1

文献信息

• Kinase inhibitor against wild-type and mutant EGFR
  申请人：PRECEDO PHARMACEUTICALS CO., LTD

  公开号：US10781214B2

  公开（公告）日：2020-09-22

  The present application provides a compound of Formula (I) as an inhibitor against wild-type EGFR and/or mutant EGFR, which may be used for treating human non-small cell lung cancer individually or in combination with other therapeutic agent(s). The compound of Formula (I) of the present application may be used for treating patients of drug-resistant human non-small cell lung cancer harboring wild-type EGFR and/or EGFR T790M mutation and/or EGFR L858R mutation and/or EGFR delE746_A750 mutation.

  本申请提供了一种作为野生型表皮生长因子受体（EGFR）和/或突变型表皮生长因子受体（EGFR）抑制剂的式(I)化合物，该化合物可单独或与其他治疗剂联合用于治疗人非小细胞肺癌。本申请的式(I)化合物可用于治疗携带野生型表皮生长因子受体和/或表皮生长因子受体T790M突变和/或表皮生长因子受体L858R突变和/或表皮生长因子受体delE746_A750突变的耐药人非小细胞肺癌患者。
• [EN] NOVEL KINASE INHIBITOR AGAINST WILD-TYPE EGFR AND MUTATED EGFR<br/>[FR] NOUVEL INHIBITEUR DE KINASE CONTRE UN EGFR DE TYPE SAUVAGE ET UN EGFR MUTÉ<br/>[ZH] 一类新型的EGFR野生型和突变型的激酶抑制剂
  申请人：PRECEDO PHARMACEUTICALS CO LTD

  公开号：WO2017114383A1

  公开（公告）日：2017-07-06

  本申请提供式（I）的化合物作为野生型EGFR和/或突变型EGFR的抑制剂，其可以通过单独使用或者与其它治疗剂联合使用的方式用于治疗非小细胞肺癌。本申请的式（I）化合物用于治疗携带野生型EGFR和/或EGFR T790M突变和/或EGFR L858R突变和/或EGFR delE746_A750突变的耐药性非小细胞肺癌患者。
• NOVEL KINASE INHIBITOR AGAINST WILD-TYPE EGFR AND MUTATED EGFR
  申请人：Precedo Pharmaceuticals Co., Ltd.

  公开号：EP3398950B1

  公开（公告）日：2021-08-11
• NOVEL KINASE INHIBITOR AGAINST WILD-TYPE AND MUTANT EGFR
  申请人：PRECEDO PHARMACEUTICALS CO., LTD

  公开号：US20190010159A1

  公开（公告）日：2019-01-10

  The present application provides a compound of Formula (I) as an inhibitor against wild-type EGFR and/or mutant EGFR, which may be used for treating human non-small cell lung cancer individually or in combination with other therapeutic agent(s). The compound of Formula (I) of the present application may be used for treating patients of drug-resistant human non-small cell lung cancer harboring wild-type EGFR and/or EGFR T790M mutation and/or EGFR L858R mutation and/or EGFR delE746_A750 mutation.
• US8426428B2
  申请人：——

  公开号：US8426428B2

  公开（公告）日：2013-04-23