1-Phenyl-5-phenylthio-3-pyrazolcarbonsaeure-methylester | 70375-89-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-Phenyl-5-phenylthio-3-pyrazolcarbonsaeure-methylester
• 英文别名: methyl 1-phenyl-5-(phenylthio)-1H-pyrazole-3-carboxylate；1-phenyl-5-phenylsulfanyl-1H-pyrazole-3-carboxylic acid methyl ester；Methyl 1-phenyl-5-phenylsulfanylpyrazole-3-carboxylate
• CAS: 70375-89-2
• 化学式: C₁₇H₁₄N₂O₂S
• 分子量: 310.376
• InChiKey: BTRWPTQFUVNTGY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  69.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  乙炔基苯基硫醚 、 methyl 2-chloro-2-(2-phenylhydrazono)acetate 在 silver carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 24.0h， 以70%的产率得到1-Phenyl-5-phenylthio-3-pyrazolcarbonsaeure-methylester
  参考文献：
  名称：

  硫基乙炔与腈亚胺的 1,3-偶极环加成反应区域控制合成稠环噻吩并[2,3-c]吡唑

  摘要：

  研究了 C-羧甲基-N-芳基腈亚胺与带有硫醇或砜基团的取代乙炔的 1,3-偶极环加成反应。硫控制了反应的区域化学，该方案被应用于稠环噻吩并 [2,3-c] 吡唑的合成。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201001048

文献信息

• GOTTHARDT H.; REITER F., CHEM. BER., 1979, 112, NO 4, 1193-1205
  作者：GOTTHARDT H.、 REITER F.

  DOI：——

  日期：——