3-nitro-5-(nitroamino)-1,2,4-oxadiazole | 1374300-51-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机1,3-偶极化合物 - 烯丙基型1,3-偶极有机化合物
• 英文名称: 3-nitro-5-(nitroamino)-1,2,4-oxadiazole
• 英文别名: N-(3-nitro-2H-1,2,4-oxadiazol-5-ylidene)nitramide
• CAS: 1374300-51-2
• 化学式: C₂HN₅O₅
• 分子量: 175.06
• InChiKey: NWIZCHJQWZOXRD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  143
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-nitro-5-amino-1,2,4-oxadiazole 在 四磷十氧化物 、 硝酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以23%的产率得到3-nitro-5-(nitroamino)-1,2,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and Characterization of Energetic 3-Nitro-1,2,4-oxadiazoles

  摘要：

  All new: 3-Nitro-5-guanidino-1,2,4-oxadiazole (NOG) was synthesized from diaminoglycoluril with in situ generated dimethyldioxirane (DMDO). The impact sensitivity of NOG is more than 40 J with a decomposition temperature of 290 °C. Some other energetic derivatives have been prepared and characterized.

  DOI：

  10.1002/chem.201103159

文献信息

• Synthesis and Characterization of Energetic 3-Nitro-1,2,4-oxadiazoles
  作者：Zhanda Fu、Rui Su、Yang Wang、Yao-Feng Wang、Wei Zeng、Nan Xiao、Yukai Wu、Zhiming Zhou、Jun Chen、Fu-Xue Chen

  DOI：10.1002/chem.201103159

  日期：2012.2.13

  All new: 3-Nitro-5-guanidino-1,2,4-oxadiazole (NOG) was synthesized from diaminoglycoluril with in situ generated dimethyldioxirane (DMDO). The impact sensitivity of NOG is more than 40 J with a decomposition temperature of 290 °C. Some other energetic derivatives have been prepared and characterized.