ALP-496.000.01 | 1265406-11-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: ALP-496.000.01
• 英文别名: AKA-016-166；ethyl (2S,3S)-3-[[(2S)-4-methyl-1-[[1,1,2,2,3,4,4,4-octadeuterio-3-(trideuteriomethyl)butyl]amino]-1-oxopentan-2-yl]carbamoyl]oxirane-2-carboxylate
• CAS: 1265406-11-8
• 化学式: C₁₇H₃₀N₂O₅
• 分子量: 353.348
• InChiKey: SRVFFFJZQVENJC-JECWGFPKSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  97
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ALP-496.000.01 在 乙醇 、 potassium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 H₂₀ (water) 为溶剂， 以69%的产率得到ALP-495.000.01
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR TREATING BETA-AMYLOID RELATED DISEASES
  [FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS POUR TRAITER DES MALADIES ASSOCIÉES AU BÊTA-AMYLOÏDE

  摘要：

  公开号：

  WO2011017600A3
• 作为产物：
  描述：

  HLI-014-089 在 对甲苯磺酸 、 N,N-二异丙基乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲基叔丁基醚 为溶剂， 生成 ALP-496.000.01
  参考文献：
  名称：

  COMPOSITIONS AND METHODS FOR SYNTHESIZING (2S,3S)-TRANS-EPOXYSUCCINYL-L-LEUCYL-AMIDO-3-METHYLBUTANE ETHYL ESTER

  摘要：

  在另一种实施方案中，本发明提供了合成AB-007（也称为loxistatin、E64d、EST或((2S，3S)-trans-epoxysuccinyl-L-leucyl-amido-3-methylbutane ethyl ester）及其酸性形式E64c（loxistatin acid）以及各种合成中间体，以及这些化合物的氘代形式和立体异构体的方法。在另一种实施方案中，本发明提供AB-007-4的对甲苯磺酸盐或L-亮氨基异戊胺的对甲苯磺酸盐，或它们的等效物。本发明的合成方案提供了按照当前良好制造规范（cGMP）制造的千克级AB-007，符合美国FDA对人类使用的要求。在另一种实施方案中，本发明提供AB-007-4的对甲苯磺酸盐或L-亮氨基异戊胺的对甲苯磺酸盐，或它们的等效物。

  公开号：

  US20170166543A1