4,5-bis(4-chlorophenyl)-3-methylthio-1H-1,2,4-triazole | 128997-61-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4,5-bis(4-chlorophenyl)-3-methylthio-1H-1,2,4-triazole
• 英文别名: 3-methylthio-4,5-bis(4-chlorophhenyl)-4H-1,2,4-triazole；3,4-Bis(4-chlorophenyl)-5-methylsulfanyl-1,2,4-triazole
• CAS: 128997-61-5
• 化学式: C₁₅H₁₁Cl₂N₃S
• 分子量: 336.244
• InChiKey: XCDUKGLVNIAHBJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  56
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氯苯甲酰肼 在 sodium hydroxide 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4,5-bis(4-chlorophenyl)-3-methylthio-1H-1,2,4-triazole
  参考文献：
  名称：

  Preparation and antiarthritic activity of new 1,5-diaryl-3-alkylthio-1H-1,2,4-triazoles and corresponding sulfoxides and sulfones

  摘要：

  DOI：

  10.1016/0223-5234(90)90015-u

文献信息

• Synthetic approaches towards the sulfonamide substituted-4,5-diaryl-4H-1,2,4-triazole-3-thiones
  作者：Latifeh Navidpour、Mohsen Amini、Abbas Shafiee

  DOI：10.1002/jhet.5570440614

  日期：2007.11

  5-diaryl-2,4-dihydro-3H-1,2,4-triazole-3-thiones 17/23. Alkylation of 17/23 afforded the alkylthio compounds 18/24. Final debenzylation was achieved with concentrated sulfuric acid to give the target sulfonamides 19/25.

  首先制备了一系列新的3-烷硫基-4,5-二芳基-4 H -1,2,4-三唑，其在一个芳环（19/25）的对位具有SO 2 NH 2取代基得自适当的苯甲酸酰肼（15/21）。相应的酰肼与适当的异硫氰酸酯反应，得到16/22，将其在碱性介质中环化，得到4,5-二芳基-2,4-二氢-3 H -1,2,4-三唑-3-硫酮17 / 23。的烷基化17/23，得到烷硫基化合物18/24。用浓硫酸完成最终的脱苄基作用，得到目标磺酰胺19/25。