3-(2-chloropyridin-4-yl)-2-phenyl-2H-indazole | 1201938-12-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-(2-chloropyridin-4-yl)-2-phenyl-2H-indazole
• 英文别名: 3-(2-Chloropyridin-4-yl)-2-phenylindazole；3-(2-chloropyridin-4-yl)-2-phenylindazole
• CAS: 1201938-12-6
• 化学式: C₁₈H₁₂ClN₃
• 分子量: 305.766
• InChiKey: WVABLOFURGIXSB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氯-4-碘吡啶 、 2-苯基吲唑 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 三苯基膦 、 silver carbonate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 16.0h， 以95%的产率得到3-(2-chloropyridin-4-yl)-2-phenyl-2H-indazole
  参考文献：
  名称：

  2 H-吲唑在水上的直接芳基化

  摘要：

  据报道，通过CHH芳基化反应，钯可以有效地合成一系列取代的2 H-吲唑。反应在水上进行，提供了直接而温和的路线，向具有广泛生物学意义的2，3-二芳基吲唑提供了途径。

  DOI：

  10.1021/ol902537d

文献信息

• Direct Arylations of 2<i>H</i>-Indazoles On Water
  作者：Stephan A. Ohnmacht、Andrew J. Culshaw、Michael F. Greaney

  DOI：10.1021/ol902537d

  日期：2010.1.15

  The efficient palladium-catalyzed synthesis of a range of substituted 2H-Indazoles via C−H arylation is reported. Reactions are performed on water and provide a direct and mild route toward 2,3-diaryl indazoles of widespread biological significance.

  据报道，通过CHH芳基化反应，钯可以有效地合成一系列取代的2 H-吲唑。反应在水上进行，提供了直接而温和的路线，向具有广泛生物学意义的2，3-二芳基吲唑提供了途径。