(2S,2’S)-2,2’-(4,4’-((isophthaloylbis(azanediyl))bis(methylene))bis(1H-1,2,3-triazole-4,1-diyl))bis(3-(4-hydroxyphenyl)propanoate)methyl diester | 1439902-73-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (2S,2’S)-2,2’-(4,4’-((isophthaloylbis(azanediyl))bis(methylene))bis(1H-1,2,3-triazole-4,1-diyl))bis(3-(4-hydroxyphenyl)propanoate)methyl diester
• 英文别名: methyl (2S)-3-(4-hydroxyphenyl)-2-[4-[[[3-[[1-[(2S)-3-(4-hydroxyphenyl)-1-methoxy-1-oxopropan-2-yl]triazol-4-yl]methylcarbamoyl]benzoyl]amino]methyl]triazol-1-yl]propanoate
• CAS: 1439902-73-4
• 化学式: C₃₄H₃₄N₈O₈
• 分子量: 682.693
• InChiKey: HSJSVEAQUPZICQ-KYJUHHDHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.24
• 拓扑面积：
  213
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2S,2’S)-2,2’-(4,4’-((isophthaloylbis(azanediyl))bis(methylene))bis(1H-1,2,3-triazole-4,1-diyl))bis(3-(4-hydroxyphenyl)propanoate)methyl diester 在 lithium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 水 为溶剂， 以30%的产率得到(2S,2’S)-2,2’-(4,4’-((isophthaloylbis(azanediyl))bis(methylene))bis(1H-1,2,3-triazole-4,1-diyl))bis(3-(4-hydroxyphenyl)propanoicacid)
  参考文献：
  名称：

  点击合成三唑基苯丙氨酸和酪氨酰基衍生物作为新型蛋白质酪氨酸磷酸酶抑制剂

  摘要：

  通过强大的点击化学技术来有效地构建三唑基肽模拟物，以发现基于小分子的化学治疗剂，是当今药物开发中的一项有前途的战略。在这里，新型的单三唑或双三唑氨基酸衍生物的合成是通过微波辅助的Cu（I）催化的叠氮化物炔烃1,3-偶极环加成反应（CuAAC）快速实现的。随后对几种同源蛋白酪氨酸磷酸酶（PTP）进行的体外酶促测定确定三唑基二聚体为细胞周期分裂25B（CDC25B）磷酸酶和蛋白酪氨酸磷酸酶1B（PTP1B）的新特异性抑制剂。

  DOI：

  10.1002/jhet.1517
• 作为产物：
  描述：

  methyl (2S)-2-azido-3-(4-hydroxyphenyl)propanoate 、 N¹,N³-di(prop-2-ynyl)isophthalamide 在 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 sodium ascorbate 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.13h， 以48%的产率得到(2S,2’S)-2,2’-(4,4’-((isophthaloylbis(azanediyl))bis(methylene))bis(1H-1,2,3-triazole-4,1-diyl))bis(3-(4-hydroxyphenyl)propanoate)methyl diester
  参考文献：
  名称：

  点击合成三唑基苯丙氨酸和酪氨酰基衍生物作为新型蛋白质酪氨酸磷酸酶抑制剂

  摘要：

  通过强大的点击化学技术来有效地构建三唑基肽模拟物，以发现基于小分子的化学治疗剂，是当今药物开发中的一项有前途的战略。在这里，新型的单三唑或双三唑氨基酸衍生物的合成是通过微波辅助的Cu（I）催化的叠氮化物炔烃1,3-偶极环加成反应（CuAAC）快速实现的。随后对几种同源蛋白酪氨酸磷酸酶（PTP）进行的体外酶促测定确定三唑基二聚体为细胞周期分裂25B（CDC25B）磷酸酶和蛋白酪氨酸磷酸酶1B（PTP1B）的新特异性抑制剂。

  DOI：

  10.1002/jhet.1517

文献信息

• Click Synthesis of Triazolyl Phenylalaninyl and Tyrosinyl Derivatives as New Protein Tyrosine Phosphatase Inhibitors
  作者：Lei Cui、Xiao-Peng He、Li-Xin Gao、Jia Li、Guo-Rong Chen

  DOI：10.1002/jhet.1517

  日期：2013.5

  The efficient construction of triazolyl peptidomimetics via the powerful click chemistry for the discovery of small molecule‐based chemotherapeutic agents represents a promising strategy in drug development today. Herein, the synthesis of novel mono‐triazolyl or bis‐triazolyl amino acid derivatives was rapidly achieved via microwave‐assisted Cu(I)‐catalyzed azide‐alkyne 1,3‐dipolar cycloaddition (CuAAC)

  通过强大的点击化学技术来有效地构建三唑基肽模拟物，以发现基于小分子的化学治疗剂，是当今药物开发中的一项有前途的战略。在这里，新型的单三唑或双三唑氨基酸衍生物的合成是通过微波辅助的Cu（I）催化的叠氮化物炔烃1,3-偶极环加成反应（CuAAC）快速实现的。随后对几种同源蛋白酪氨酸磷酸酶（PTP）进行的体外酶促测定确定三唑基二聚体为细胞周期分裂25B（CDC25B）磷酸酶和蛋白酪氨酸磷酸酶1B（PTP1B）的新特异性抑制剂。