N-[5-(3-Methyl-thiophen-2-yl)-[1,3,4]thiadiazol-2-yl]-guanidine; hydrochloride | 113112-52-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: N-[5-(3-Methyl-thiophen-2-yl)-[1,3,4]thiadiazol-2-yl]-guanidine; hydrochloride
• 英文别名: 2-[5-(3-Methylthiophen-2-yl)-1,3,4-thiadiazol-2-yl]guanidine;hydrochloride
• CAS: 113112-52-0
• 化学式: C₈H₉N₅S₂*ClH
• 分子量: 275.786
• InChiKey: HOYFPTHBSOVAAM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  147
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  碳酸胍 、 2-Chloro-5-(3-methylthiophen-2-yl)-1,3,4-thiadiazole 在 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 生成 N-[5-(3-Methyl-thiophen-2-yl)-[1,3,4]thiadiazol-2-yl]-guanidine; hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  降压噻二唑。2.一些2-芳基-5-胍基-1,3,4-噻二唑的血管舒张活性。

  摘要：

  发现一些2-芳基-5-胍基-（或N-取代的胍基）-1,3,4-噻二唑和密切相关的类似物可降低肾上腺皮质激素（DOCA）高血压的血压。在具有低毒性的未取代胍中，当芳基为2-甲基苯基环时，可获得最佳活性（11）。修饰胍基并没有增加抗高血压活性，但在2-甲基苯基系列中，Nn-丁基和N-（2-甲氧基乙基）胍（63和78）以及相关的亚氨基咪唑烷93具有与之相当的活性。与取代的胍衍生物相比，亚氨基咪唑烷93显示出更长的作用持续时间。对脱髓鞘的大鼠制剂的初步研究表明，这些噻二唑衍生物（11，63，

  DOI：

  10.1021/jm00400a004

文献信息

• Antihypertensive thiadiazoles. 2. Vasodilator activity of some 2-aryl-5-guanidino-1,3,4-thiadiazoles
  作者：Stephen Turner、Malcolm Myers、Brian Gadie、Stafford A. Hale、Alan Horsley、Anthony J. Nelson、Robin Pape、John F. Saville、John C. Doxey、Timothy L. Berridge

  DOI：10.1021/jm00400a004

  日期：1988.5

  In the unsubstituted guanidines that exhibited low toxicity, optimum activity resulted when the aryl group was a 2-methylphenyl ring (11). Modifications to the guanidine group did not increase antihypertensive activity, but, in the 2-methylphenyl series, the N-n-butyl- and N-(2-methoxyethyl)guanidines (63 and 78) and the related iminoimidazolidine 93 were of comparable activity to that of the unsubstituted

  发现一些2-芳基-5-胍基-（或N-取代的胍基）-1,3,4-噻二唑和密切相关的类似物可降低肾上腺皮质激素（DOCA）高血压的血压。在具有低毒性的未取代胍中，当芳基为2-甲基苯基环时，可获得最佳活性（11）。修饰胍基并没有增加抗高血压活性，但在2-甲基苯基系列中，Nn-丁基和N-（2-甲氧基乙基）胍（63和78）以及相关的亚氨基咪唑烷93具有与之相当的活性。与取代的胍衍生物相比，亚氨基咪唑烷93显示出更长的作用持续时间。对脱髓鞘的大鼠制剂的初步研究表明，这些噻二唑衍生物（11，63，