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(Z)-3-methyl-2-tetradecene-1,5-diol | 332188-19-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(Z)-3-methyl-2-tetradecene-1,5-diol
英文别名
(Z)-3-methyltetradec-2-ene-1,5-diol
(Z)-3-methyl-2-tetradecene-1,5-diol化学式
CAS
332188-19-9
化学式
C15H30O2
mdl
——
分子量
242.402
InChiKey
QQRKHYLCZBKKLQ-KAMYIIQDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.8
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.87
  • 拓扑面积:
    40.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • Preparation of ( <i>Z</i> )‐Alk‐2‐ene‐1,5‐diols by the Titanocene(II)‐Promoted Cyclization of Thioacetals Possessing a Terminal Carbon−Carbon Double Bond
    作者:Tooru Fujiwara、Kenjirou Yanai、Keiko Shimane、Mayumi Takamori、Takeshi Takeda
    DOI:10.1002/1099-0690(200101)2001:1<155::aid-ejoc155>3.0.co;2-#
    日期:2001.1
    Titanocene(II)-promoted ring-closing metathesis of the titanium carbene complexes prepared from [2,2-bis(phenylthio)ethyl](but-3-enyloxy)dimethylsilanes or dimethyl(prop-2-enyl)silyl ethers of 3,3-bis(phenythio)propanols gave seven-membered cyclic unsaturated silyl ethers. Oxidative cleavage of a silicon−carbon bond of the cyclic silyl ethers resulted in olefinic diols, with high Z stereoselectivity.
    由[2,2-双(苯硫基)乙基](丁-3-烯氧基)二甲基硅烷或3的二甲基(丙-2-烯基)甲硅烷基醚制得的钛茂金属(II)促进的钛卡宾配合物的闭环易位, 3-双(苯硫基)丙醇制得七元环状不饱和甲硅烷基醚。环状甲硅烷基醚的硅碳键的氧化裂解产生具有高Z立体选择性的烯烃二醇。
  • FeCl<sub>3</sub>·6H<sub>2</sub>O, a Catalyst for the Diastereoselective Synthesis of <i>cis</i>-Isoxazolidines from <i>N</i>-Protected δ-Hydroxylamino Allylic Acetates
    作者:Johan Cornil、Amandine Guérinot、Sébastien Reymond、Janine Cossy
    DOI:10.1021/jo401627p
    日期:2013.10.18
    isoxazolidines through the FeCl3·6H2O-catalyzed cyclization of δ-hydroxylamino allylic acetates is described. The synthetic potential of these products is highlighted by the preparation of several functionalized 1,3-amino alcohol precursors.
    描述了通过FeCl 3 ·6H 2 O-催化的δ-羟基氨基烯丙基乙酸酯环化的顺式-3,5-二取代的异恶唑烷的环保和非对映选择性合成。通过制备几种功能化的1,3-氨基醇前体,突出了这些产品的合成潜力。
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