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1-<3-(4-(methoxymethoxy)phenyl)propyl>-1,3-dithiane | 79422-53-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-<3-(4-(methoxymethoxy)phenyl)propyl>-1,3-dithiane
英文别名
2-[2-[4-(Methoxymethoxy)phenyl]ethyl]-1,3-dithiane
1-<3-(4-(methoxymethoxy)phenyl)propyl>-1,3-dithiane化学式
CAS
79422-53-0
化学式
C14H20O2S2
mdl
——
分子量
284.444
InChiKey
OMFHLRZQEQTVPI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.1
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.57
  • 拓扑面积:
    69.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • A Chiron Approach to the Total Synthesis of (+)-Aculeatin D
    作者:Zhi-Bin Zhen、Jian Gao、Yikang Wu
    DOI:10.1021/jo801296x
    日期:2008.9.19
    A synthesis of natural aculeatin D has been achieved, with the key stereogenic centers taken from inexpensive and readily available D-xylose. In elaboration of D-xylose into a desired form readily applicable in synthesis a previously misinterpreted and overlooked abnormal selectivity in hydroxyl protection was noticed and exploited. Protocols were developed for monotosylation of a triol insoluble in
    已经实现了天然针叶苷D的合成,其中关键的立体异构中心取自廉价且容易获得的D-木糖。在将D-木糖精加工成易于适用于合成的所需形式时,注意到并利用了先前被误解和忽视的羟基保护的异常选择性。已开发出分别在PIFA介导的氧化螺环化反应中不溶于CH2Cl2的三醇单甲苯基化和“冻结”不太稳定的异构体(aculeatin D)的方案。还解决了文献中热力学上更稳定的二噻吩碳负离子在苄基保护基上的无法解释的去质子化。
  • SEMMELHACK, M. F.;HELQUIST, P.;JONES, L. D.;KELLER, L.;MENDELSON, L.;RYON+, J. AMER. CHEM. SOC., 1981, 103, N 21, 6460-6471
    作者:SEMMELHACK, M. F.、HELQUIST, P.、JONES, L. D.、KELLER, L.、MENDELSON, L.、RYON+
    DOI:——
    日期:——
  • Reaction of aryl and vinyl halides with zerovalent nickel - preparative aspects and the synthesis of alnusone
    作者:M. F. Semmelhack、Paul Helquist、L. D. Jones、Leonard Keller、L. Mendelson、Laurine Speltz Ryono、Janice Gorzynski Smith、R. D. Stauffer
    DOI:10.1021/ja00411a034
    日期:1981.10
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