ethyl (E)-5-hydroxy-4-(hydroxymethyl)-3,4-dimethylpent-2-enoate | 1264833-10-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: ethyl (E)-5-hydroxy-4-(hydroxymethyl)-3,4-dimethylpent-2-enoate
• CAS: 1264833-10-4
• 化学式: C₁₀H₁₈O₄
• 分子量: 202.251
• InChiKey: UWQQQKUZYWJZSO-VMPITWQZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ethyl (E)-5-hydroxy-4-(hydroxymethyl)-3,4-dimethylpent-2-enoate 、 苯甲酰氯 在 4-二甲氨基吡啶 、 2,6-bis((S)-3,3-dibutyl-2-phenyl-3,4-dihydro-2H-pyrrol-5-yl)pyridine 、 三乙胺 、 copper dichloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 (E)-2-(acetoxymethyl)-5-ethoxy-2,3-dimethyl-5-oxopent-3-en-1-yl benzoate
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Synthesis of All-Carbon Quaternary Stereocenters via Desymmetrization of 2,2-Disubstituted 1,3-Propanediols

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja1103102
• 作为产物：
  描述：

  1-(2,2,5-trimethyl-1,3-dioxan-5-yl)-ethanone 在 水 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 mineral oil 为溶剂， 反应 29.0h， 生成 ethyl (E)-5-hydroxy-4-(hydroxymethyl)-3,4-dimethylpent-2-enoate
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric Synthesis of All-Carbon Quaternary Stereocenters via Desymmetrization of 2,2-Disubstituted 1,3-Propanediols

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja1103102

文献信息

• Asymmetric Synthesis of All-Carbon Quaternary Stereocenters via Desymmetrization of 2,2-Disubstituted 1,3-Propanediols
  作者：Ji Young Lee、Young Suk You、Sung Ho Kang

  DOI：10.1021/ja1103102

  日期：2011.2.16