4-phenyl-5-trifluoromethyl-thiazole-2-carbaldehyde | 882036-90-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 4-phenyl-5-trifluoromethyl-thiazole-2-carbaldehyde
• 英文别名: 4-Phenyl-5-(trifluoromethyl)-2-thiazolecarboxaldehyde；4-phenyl-5-(trifluoromethyl)-1,3-thiazole-2-carbaldehyde
• CAS: 882036-90-0
• 化学式: C₁₁H₆F₃NOS
• 分子量: 257.236
• InChiKey: LIFXVUAWEDSCSH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  58.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-phenyl-5-trifluoromethyl-thiazole-2-carbaldehyde 、 (2S,3aS,7aS)-2-aminomethyl-octahydro-indole-1-carboxylic acid tert-butyl ester 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (4-phenyl-5-trifluoromethyl-thiazol-2-ylmethyl)-(octahydro-indol-2-ylmethyl)-amine
  参考文献：
  名称：

  Substituted arylamides

  摘要：

  提供了替代苯甲酰胺化合物以及使用这些化合物治疗癌症的方法。

  公开号：

  US20060074071A1

文献信息

• US7417062B2
  申请人：——

  公开号：US7417062B2

  公开（公告）日：2008-08-26
• [EN] SUBSTITUTED ARYLAMIDES<br/>[FR] ARYLAMIDES SUBSTITUES
  申请人：CHEMOCENTRYX INC

  公开号：WO2006038989A1

  公开（公告）日：2006-04-13

  The invention relates to compounds (I) wherein the variables are as defined in the specification. They inhibit the binding of the SDF-1 chemokine or I-TAC to the chemokine receptor CCXCKR2 and are useful in preventing tumor cell proliferation, tumor formation, and metastasis.