N-(4-溴-2-甲氧基-苯基)-乙酰胺 | 143360-01-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(4-溴-2-甲氧基-苯基)-乙酰胺
• 英文名称: N-(4-bromo-2-methoxyphenyl)acetamide
• CAS: 143360-01-4
• 化学式: C₉H₁₀BrNO₂
• mdl: MFCD00460756
• 分子量: 244.088
• InChiKey: OXHBMBUYHWMWKM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2924299090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-溴-2-甲氧基-苯基)-乙酰胺 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 四丁基氟化铵 、 copper(II) sulfate 、 sodium ascorbate 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 31.5h， 生成 4-(4-(4-amino-3-methoxyphenyl)-1H-1,2,3-triazol-1-yl)benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  糖修饰磺胺作为碳酸酐酶 IX 抑制剂的合成、分子对接分析和生物学评价

  摘要：

  基于“尾法”策略，设计合成了15种新型糖修饰磺胺类药物。新化合物被评估为三种人碳酸酐酶 (CA) 异构体的抑制剂，即细胞质 CA II、跨膜 CA IX 和 XII。这些化合物中的大多数显示出对 CA 的良好活性和高拓扑极性表面积 (TPSA) 值，这对跨膜异构体 CA IX 和 XII 的选择性抑制具有积极作用。在体外活性研究中，化合物16a、16b和16e在缺氧条件下降低了高表达 CA IX 的 HT-29 和 MDA-MB-231 细胞的活力。化合物16e的抑制活性对CA IX和XII高表达的人骨肉瘤细胞系MG-63的作用优于AZM。此外，高浓度的化合物16a和16b逆转了肿瘤微环境的酸化。此外，化合物16a对MDA-MB-231细胞的迁移有一定的抑制作用。以上结果表明糖类修饰的磺胺类药物对CA IX抑制剂的开发具有进一步的研究价值。

  DOI：

  10.3390/ijms222413610
• 作为产物：
  描述：

  2-乙酰氨基苯甲醚 在 [双(三氟乙酰氧基)碘]苯 、 sodium bromide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.17h， 以70%的产率得到N-(4-溴-2-甲氧基-苯基)-乙酰胺
  参考文献：
  名称：

  通过原位生成的大体积高价碘试剂对苯胺衍生物进行Para-C-H官能化

  摘要：

  通过空间控制策略可实现一般的对选择性C-H功能化。对碘，溴，氯，硝基和三氟甲基苯胺衍生物可在短短10分钟内通过原位生成的大体积高价碘试剂制备。无需柱色谱或重结晶即可纯化产品，从而大大减少了浪费并简化了后处理过程。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201801058

文献信息

• PYRAZOLOPYRIDINE DERIVATIVE HAVING GLP-1 RECEPTOR AGONIST EFFECT
  申请人：Chugai Seiyaku Kabushiki Kaisha

  公开号：US20190225604A1

  公开（公告）日：2019-07-25

  The present invention provides a compound having the basic structure shown by Formula (I) in which the indole ring and the pyrazolopyridine structure is bound through a substituent, a salt thereof or a solvate of either the compound or a salt of the compound, as well as a preventative agent or a therapeutic agent for non-insulin-dependent diabetes mellitus (Type 2 diabetes) or obesity containing such compound, salt or solvate as an active ingredient.

  本发明提供一种化合物，其具有通过取代基连接的式（I）所示的基本结构，其中吲哚环和吡唑吡啶结构通过取代基相连，以及包含该化合物、盐或该化合物的盐的溶剂的预防剂或治疗剂，用作非胰岛素依赖型糖尿病（2型糖尿病）或肥胖症的活性成分。
• [EN] FUSED DIHYDROPYRANS AS GPR119 MODULATORS FOR THE TREATMENT OF DIABETES, OBESITY AND RELATED DISEASES<br/>[FR] DIHYDROPYRANNES FONDUS UTILISÉS COMME MODULATEURS DE GPR119 POUR TRAITER LE DIABÈTE, L'OBÉSITÉ ET LES MALADIES ASSOCIÉES
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2012080476A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  The present invention relates to compounds of general formula (I), wherein the groups R1, LP, LQ, X1, X2, X3, Ar and n are as defined in the application, which have valuable pharmacological properties, and in particular bind to the GPR119 receptor and modulate its activity.

  本发明涉及一般式（I）的化合物，其中基团R1、LP、LQ、X1、X2、X3、Ar和n如申请中所定义，具有有价值的药理特性，特别是结合到GPR119受体并调节其活性。
• Compounds, pharmaceutical compositions and uses thereof
  申请人：HIMMELSBACH Frank

  公开号：US20120322784A1

  公开（公告）日：2012-12-20

  The present invention relates to compounds of formula I, wherein the groups R 1 , L P , L Q , X 1 , X 2 , X 3 , Ar and n are as defined in the application, which have valuable pharmacological properties, and in particular bind to the GPR119 receptor and modulate its activity.

  本发明涉及公式I的化合物， 其中R 1 ，LP，LQ，X 1 ，X 2 ，X 3 ，Ar和n的定义如申请中所述，具有有价值的药理特性，特别是结合GPR119受体并调节其活性。
• SUBSTITUTED PYRAZOLO-QUINAZOLINE DERIVATIVES, PROCESS FOR THEIR PREPARATION AND THEIR USE AS KINASE INHIBITORS
  申请人：Caruso Michele

  公开号：US20100216808A1

  公开（公告）日：2010-08-26

  Pyrazolo-quinazoline derivatives of formula (I) as defined in the specification, and pharmaceutically acceptable salts thereof, process for their preparation and pharmaceutical compositions comprising them are disclosed; the compounds of the invention may be useful, in therapy, in the treatment of diseases associated with a disregulated protein kinase activity, like cancer.

  本发明揭示了式（I）中所定义的吡唑并喹唑啉衍生物及其药学上可接受的盐，以及它们的制备方法和包含它们的制药组合物；本发明中的化合物在治疗与蛋白激酶活性失调相关的疾病，如癌症中可能有用。
• Copper‐Catalyzed Regioselective Halogenation of Anilides with <i>N</i> ‐Fluorobenzenesulfonimide
  作者：Lianwen Jin、Xiaoli Zeng、Siyang Li、Guofu Qiu、Peng Liu

  DOI：10.1002/ejoc.202200399

  日期：2022.6.27

  A copper-catalyzed direct chlorination and bromination of anilides with excellent regioselectivity and mono-substitution has been developed. This protocol provides an access to a broad range of arene chlorides and bromides from easily accessible arenes under mild conditions with cheap KCl or NaBr as the halogen source.

  已开发出具有优异区域选择性和单取代的铜催化苯胺直接氯化和溴化。该协议提供了在温和条件下使用廉价的 KCl 或 NaBr 作为卤素源从容易获得的芳烃中获得广泛的芳烃氯化物和溴化物的途径。