1-(4-fluoro-7-(1H-1,2,3-triazol-1-yl)-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridin-3-yl)-2-(7-(1-phenyl-1H-tetrazol-5-yl)-2,7-diazaspiro[4.4]nonan-2-yl)ethane-1,2-dione | 1426437-10-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 1-(4-fluoro-7-(1H-1,2,3-triazol-1-yl)-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridin-3-yl)-2-(7-(1-phenyl-1H-tetrazol-5-yl)-2,7-diazaspiro[4.4]nonan-2-yl)ethane-1,2-dione
• 英文别名: 1-[4-fluoro-7-(triazol-1-yl)-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridin-3-yl]-2-[3-(1-phenyltetrazol-5-yl)-3,8-diazaspiro[4.4]nonan-8-yl]ethane-1,2-dione；1-[4-fluoro-7-(triazol-1-yl)-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridin-3-yl]-2-[7-(1-phenyltetrazol-5-yl)-2,7-diazaspiro[4.4]nonan-2-yl]ethane-1,2-dione
• CAS: 1426437-10-6
• 化学式: C₂₅H₂₂FN₁₁O₂
• 分子量: 527.521
• InChiKey: CLPHXJUOISROGU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  144
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  5-氯-1-苯基-1H-四唑 在 三乙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 65.0h， 生成 1-(4-fluoro-7-(1H-1,2,3-triazol-1-yl)-1H-pyrrolo[2,3-c]pyridin-3-yl)-2-(7-(1-phenyl-1H-tetrazol-5-yl)-2,7-diazaspiro[4.4]nonan-2-yl)ethane-1,2-dione
  参考文献：
  名称：

  [EN] SPIRO BICYCLIC DIAMINE DERIVATIVES AS HIV ATTACHMENT INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS SPIRANIQUES DE DIAMINE BICYCLIQUE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA FIXATION DU VIH

  摘要：

  公式I的化合物，包括其药用可接受的盐：其中A选自以下组：并且可用作HIV附着抑制剂。

  公开号：

  WO2013033059A1

文献信息

• SPIRO BICYCLIC DIAMINE DERIVATIVES AS HIV ATTACHMENT INHIBITORS
  申请人：WANG TAO

  公开号：US20130231324A1

  公开（公告）日：2013-09-05

  Compounds of Formula I, including pharmaceutically acceptable salts thereof: wherein A is selected from the group consisting of: are useful as HIV attachment inhibitors.

  化学式为I的化合物，包括其药学上可接受的盐：其中A被选自以下组：被用作HIV附着抑制剂。
• US8664213B2
  申请人：——

  公开号：US8664213B2

  公开（公告）日：2014-03-04