10-bromo-3-chloro-6-(5-cyclopropylthiophen-2-yl)-1-fluoro-12,12a-dihydro-6H-benzo[5,6][1,3]oxazino[3,4-a]indole | 1620454-88-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 10-bromo-3-chloro-6-(5-cyclopropylthiophen-2-yl)-1-fluoro-12,12a-dihydro-6H-benzo[5,6][1,3]oxazino[3,4-a]indole
• 英文别名: 10-bromo-3-chloro-6-(5-cyclopropylthiophen-2-yl)-1-fluoro-12,12a-dihydro-6H-indolo[1,2-c][1,3]benzoxazine
• CAS: 1620454-88-7
• 化学式: C₂₂H₁₆BrClFNOS
• 分子量: 476.797
• InChiKey: QBBICCJSTJTEBN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  40.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  10-bromo-3-chloro-6-(5-cyclopropylthiophen-2-yl)-1-fluoro-12,12a-dihydro-6H-benzo[5,6][1,3]oxazino[3,4-a]indole 在 盐酸 、 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 potassium acetate 、 sodium carbonate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 、 2-二环己基磷-2,4,6-三异丙基联苯 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 8.45h， 生成 methyl N-[(2S)-1-[(2S)-2-[5-[6-(5-cyclopropylthiophen-2-yl)-10-[2-[(2S)-1-[(2S)-2-[(2S,6R)-2,6-dimethyloxan-4-yl]-2-(methoxycarbonylamino)acetyl]pyrrolidin-2-yl]-1H-imidazol-5-yl]-1-fluoro-6H-indolo[1,2-c][1,3]benzoxazin-3-yl]-1H-imidazol-2-yl]pyrrolidin-1-yl]-3-methyl-1-oxobutan-2-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIOPHENE- SUB STITUED TETRACYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF FOR THE TREATMENT OF VIRAL DISEASES
  [FR] COMPOSÉS TÉTRACYCLIQUES À SUBSTITUTION THIOPHÈNE ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DES MALADIES VIRALES

  摘要：

  本发明涉及一种新颖的式(I)的噻吩取代四环化合物，以及其药学上可接受的盐，其中A、A'、R2、R3、R4和R5如本文所定义。还公开了包含至少一种噻吩取代四环化合物的组合物，以及使用这些噻吩取代四环化合物治疗或预防患者HCV感染的方法。

  公开号：

  WO2014110688A1
• 作为产物：
  描述：

  2-(5-bromo-1H-indol-2-yl)-5-chloro-3-fluorophenol 在 三氟乙酸 、 锌 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 10-bromo-3-chloro-6-(5-cyclopropylthiophen-2-yl)-1-fluoro-12,12a-dihydro-6H-benzo[5,6][1,3]oxazino[3,4-a]indole
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIOPHENE-SUBSTITUTED TETRACYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE THEREOF FOR TREATMENT OF VIRAL DISEASES
  [FR] COMPOSÉS TÉTRACYCLIQUES À SUBSTITUTION THIOPHÈNE ET LEURS MÉHODES D'UTILISATION POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES VIRALES

  摘要：

  式(I)的噻吩取代四环化合物及其药用可接受的盐，其中A、A'、R2、R3、R4和R5如本文所定义。还提供了包含至少一种噻吩取代四环化合物的组合物，以及使用这些噻吩取代四环化合物治疗或预防患者HCV感染的方法。

  公开号：

  WO2014110706A1

文献信息

• Discovery of MK-6169, a Potent Pan-Genotype Hepatitis C Virus NS5A Inhibitor with Optimized Activity against Common Resistance-Associated Substitutions
  作者：Wensheng Yu、Ling Tong、Oleg Selyutin、Lei Chen、Bin Hu、Bin Zhong、Jinglai Hao、Tao Ji、Shuai Zan、Jingjun Yin、Rebecca T. Ruck、Stephanie Curry、Patricia McMonagle、Sony Agrawal、Laura Rokosz、Donna Carr、Paul Ingravallo、Karin Bystol、Frederick Lahser、Rong Liu、Shiying Chen、Kung-I Feng、Mark Cartwright、Ernest Asante-Appiah、Joseph A. Kozlowski

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.7b01927

  日期：2018.5.10

  We describe the discovery of MK-6169, a potent and pan-genotype hepatitis C virus NS5A inhibitor with optimized activity against common resistance-associated substitutions. SAR studies around the combination of changes to both the valine and aminal carbon region of elbasvir led to the discovery of a series of compounds with substantially improved potency against common resistance-associated substitutions in the major genotypes, as well as good pharmacokinetics in both rat and dog. Through further optimization of key leads from this effort, MK-6169 (21) was discovered as a preclinical candidate for further development.
• THIOPHENE-SUBSTITUTED TETRACYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OFUSE THEREOF FOR THE TREATMENT OF VIRAL DISEASES
  申请人：MERCK SHARP & DOHME CORP.

  公开号：US20160257697A1

  公开（公告）日：2016-09-08

  Thiophene-substituted tetracyclic compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein A, A′, R 2 , R 3 , R 4 and R 5 are as defined herein. The compositions comprising at least one thiophene-substituted tetracyclic compound, and methods of using the thiophene-substituted tetracyclic compounds for treating or preventing HCV infection in a patient are also provided.