2,3,3a,4,5,7a-Hexahydro-1H-indene-4-carboxylic acid | 90925-81-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2,3,3a,4,5,7a-Hexahydro-1H-indene-4-carboxylic acid
• CAS: 90925-81-8
• 化学式: C₁₀H₁₄O₂
• 分子量: 166.22
• InChiKey: JOGXUBWLGICVIC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,3,3a,4,5,7a-Hexahydro-1H-indene-4-carboxylic acid 在 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 2,2,6,6-tetramethyl-piperidine-N-oxyl 、 碘 、 三正丁基氢锡 、 碳酸氢钠 、 potassium iodide 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 30.83h， 生成 (3aR,4R,6R,7R,7aR)-6-Acetoxy-7-hydroxy-octahydro-indene-4-carboxylic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  抗肿瘤药物ottelione B的双环二烯酮核心的合成。

  摘要：

  分子内Diels-Alder加合物12通过二甲磺酸酯20转化为二烯酮7，该二烯酮代表了抗肿瘤药物ottelione B（1）的异常且明显稳定的核心。

  DOI：

  10.1039/b205753k
• 作为产物：
  描述：

  3-acyl-1,3-oxazolidin-2-one derivative of (E,E)-2,7,9-tridecanoic acid 在 [Cu((S,S)-tBuBOX)](SbF₆)₂ lithium hydroxide 、 双氧水 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 168004.0h， 生成 2,3,3a,4,5,7a-Hexahydro-1H-indene-4-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  抗肿瘤药物ottelione B的双环二烯酮核心的合成。

  摘要：

  分子内Diels-Alder加合物12通过二甲磺酸酯20转化为二烯酮7，该二烯酮代表了抗肿瘤药物ottelione B（1）的异常且明显稳定的核心。

  DOI：

  10.1039/b205753k