(S)-2-isobutyl-3-oxopiperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester | 527706-47-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-isobutyl-3-oxopiperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
• 英文别名: tert-butyl (2S)-2-(2-methylpropyl)-3-oxopiperazine-1-carboxylate
• CAS: 527706-47-4
• 化学式: C₁₃H₂₄N₂O₃
• 分子量: 256.345
• InChiKey: JVOGXQHVVLCSNG-JTQLQIEISA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  58.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-isobutyl-3-oxopiperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester 在 三氟乙酸 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (S)-2-isobutyl-1-methanesulfonylpiperazin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Seibel, Juergen; Macdonald, Simon J.; Schofield, Christopher J., Journal of Chemical Research, 2005, # 12, p. 826 - 832

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (S)-{1-[N-(2-hydroxyethyl)-N-benzylcarbamoyl]-3-methylbutyl}carbamic acid tert-butyl ester 在 氨 、 sodium 、 三苯基膦 、 三氟乙酸 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.83h， 生成 (S)-2-isobutyl-3-oxopiperazine-1-carboxylic acid tert-butyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and evaluation of δ-Lactams (Piperazones) as elastase inhibitors

  摘要：

  A series of monocyclic delta-lactams (piperazones) was prepared and analysed as inhibitors of porcine pancreatic elastase and human neutrophil elastase. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00995-2

文献信息

• Synthesis and evaluation of δ-Lactams (Piperazones) as elastase inhibitors
  作者：Jürgen Seibel、David Brown、Augustin Amour、Simon J Macdonald、Neil J Oldham、Christopher J Schofield

  DOI：10.1016/s0960-894x(02)00995-2

  日期：2003.2

  A series of monocyclic delta-lactams (piperazones) was prepared and analysed as inhibitors of porcine pancreatic elastase and human neutrophil elastase. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Seibel, Juergen; Macdonald, Simon J.; Schofield, Christopher J., Journal of Chemical Research, 2005, # 12, p. 826 - 832
  作者：Seibel, Juergen、Macdonald, Simon J.、Schofield, Christopher J.

  DOI：——

  日期：——