N-(4-溴苯基)-1-甲基-1H-苯并[d]咪唑-2-胺 | 330793-27-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 中文名称: N-(4-溴苯基)-1-甲基-1H-苯并[d]咪唑-2-胺
• 英文名称: N-(4-bromophenyl)-1-methyl-1H-benzo[d]imidazol-2-amine
• 英文别名: N-(4-bromophenyl)-1-methylbenzimidazol-2-amine
• CAS: 330793-27-6
• 化学式: C₁₄H₁₂BrN₃
• 分子量: 302.173
• InChiKey: CYPQZMRSFBYJIJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  29.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-溴苯基)-1-甲基-1H-苯并[d]咪唑-2-胺 、 联硼酸频那醇酯 在 potassium acetate 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 二氯甲烷 为溶剂， 以40%的产率得到1-甲基-n-(4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼烷-2-基)苯基)-1H-苯并[d]咪唑-2-胺
  参考文献：
  名称：

  Pyrazolopyrimidines as therapeutic agents

  摘要：

  本发明涉及式(I)的吡唑吡嘧啶衍生物，其中取代基在此定义，这些衍生物可用作激酶抑制剂，因此可用于影响血管生成以及与血管生成相关的疾病和病况。

  公开号：

  US06921763B2
• 作为产物：
  描述：

  N-甲基-1,2-苯二胺 、 4-溴苯基异硫氰酸酯 在 polymer-supported carbodiimide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 36.0h， 以75%的产率得到N-(4-溴苯基)-1-甲基-1H-苯并[d]咪唑-2-胺
  参考文献：
  名称：

  一锅法合成2-氨基苯并咪唑及相关杂环

  摘要：

  描述了一种快速有效的一锅法合成2-氨基苯并咪唑和相关杂环的方法。该反应由聚合物负载的碳二亚胺介导，这简化了产物的分离。描述了该方法的范围和局限性。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2006.03.112

文献信息

• [EN] NOVEL HETEROARYL-AMINO DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS AMINO-HÉTÉROARYLE
  申请人：BEIJING HANMI PHARMACEUTICAL CO LTD

  公开号：WO2013056679A1

  公开（公告）日：2013-04-25

  Disclosed is a compound of formula (I), wherein R1, R2, L, Rm and Rn are as defined herein. The compound of formula (I) may be used in preventing and/or treating acyl CoA-diacylglycerol acyltransferase 1(DGAT-1) related diseases, such as obesity, coronary disease, hypertension, hyperlipidemia, arteriosclerosis, type II diabetes, stroke, hepatitis C, and the like.

  公开了一种化合物，其化学式为(I)，其中R1、R2、L、Rm和Rn的定义如本文所述。化合物的化学式(I)可用于预防和/或治疗与酰CoA-二酰甘油酰基转移酶1（DGAT-1）相关的疾病，如肥胖症、冠心病、高血压、高脂血症、动脉硬化、2型糖尿病、中风、丙型肝炎等。
• Transition‐Metal‐Free Base‐Controlled C−N Coupling Reactions: Selective Mono<i>Versus</i>Diarylation of Primary Amines with 2‐Chlorobenzimidazoles
  作者：Wei Sang、Yan‐Yan Gong、Hua Cheng、Rui Zhang、Ye Yuan、Guang‐Gao Fan、Zhi‐Qin Wang、Cheng Chen、Francis Verpoort

  DOI：10.1002/adsc.202001365

  日期：2021.3.2

  Herein, a base‐controlled protocol was developed for the C−N coupling of primary amines and 2‐chlorobenzimidazoles, affording a handful of secondary or tertiary amines in a selective fashion. Moreover, this protocol was realized under transition‐metal‐free conditions, and the variation of the base from iPr2NH to LiOtBu completely switched the selectivity from monoarylation to diarylation. Further investigations

  本文中，开发了一种碱控制的方案，用于伯胺和2-氯苯并咪唑的C-N偶联，以选择性方式提供了少量仲胺或叔胺。此外，该方案是在无过渡金属条件下实现的，碱从i Pr 2 NH到LiO t Bu的变化完全将选择性从单芳基化转变为二芳基化。进一步的研究表明，所用碱的种类，内在的碱性和数量极大地影响了这些反应。
• Method for the preparation of tetrahydrobenzothiepines
  申请人：——

  公开号：US20030236406A1

  公开（公告）日：2003-12-25

  Among its several embodiments, the present invention provides an improved process for the preparation of tetrahydrobenzothiepine-1,1-dioxide compounds; the provision of a process for preparing a diastereomeric mixture of tetrahydrobenzothiepine-1,1-dioxide compounds from a single diastereomer of such compounds; the provision of a process for the preparation of 3-bromo-2-substituted propionaldehyde compounds; and the provision of a process for the preparation of 3-thio-2-substituted propionaldehyde compounds. 1 2

  在其多种实施方式中，本发明提供了一种改进的四氢苯并硫杓-1,1-二氧化物化合物制备方法；提供了一种从单一对映异构体的四氢苯并硫杓-1,1-二氧化物化合物制备对映异构体混合物的方法；提供了一种3-溴-2-取代丙醛化合物的制备方法；以及提供了一种3-硫-2-取代丙醛化合物的制备方法。
• METHOD OF PREPARING ENANTIOMERICALLY-ENRICHED TETRAHYDROBENZOTHIEPINE OXIDES
  申请人：G.D. SEARLE & CO.

  公开号：EP1042314B1

  公开（公告）日：2003-03-19
• PYRAZOLOPYRIMIDINES AS THERAPEUTIC AGENTS
  申请人：BASF AKTIENGESELLSCHAFT

  公开号：EP1212327B1

  公开（公告）日：2003-08-20