triacetoxy-D-galactinal | 130931-60-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: triacetoxy-D-galactinal
• 英文别名: 3,4,6-tri-O-Acetyl-D-glucal；(3,4-diacetyloxy-3,4-dihydro-2H-pyran-2-yl)methyl acetate
• CAS: 130931-60-1
• 化学式: C₁₂H₁₆O₇
• 分子量: 272.255
• InChiKey: LLPWGHLVUPBSLP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  88.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  triacetoxy-D-galactinal 在 吡啶 、 硫酸 、 乙酸酐 、 mercury(II) sulfate 作用下， 生成 (2E)-4,5,6-tri-O-acetyl-2,3-dideoxy-D-threo-hex-2-enose
  参考文献：
  名称：

  Tolstikov, A. G.; Khakhalina, N. V.; Odinokov, V. N., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1987, vol. 23, p. 2182 - 2183

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  在 chloropyridinecobaloxime(III) 、 N,N-二异丙基乙胺 、 10-甲基-9-均三甲苯基吖啶高氯酸盐 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以85%的产率得到triacetoxy-D-galactinal
  参考文献：
  名称：

  伯胺的仿生脱氢氨化

  摘要：

  在此，我们提出了一种用于催化脱氨多种伯胺（包括氨基酸、天然产物和药物）的仿生方法。这种创新方法的特点是操作简单和选择性高，为从非化石化学品中获得各种烯烃产品提供了快速且容易获得的途径。该转化依赖于两种现成的光活性催化剂的利用：吖啶盐和钴肟。通过实验和理论研究的结合，我们对这种非常规脱氢氨化过程的基本步骤获得了宝贵的见解。

  DOI：

  10.1021/acscatal.3c04305

文献信息

• PROCESS FOR PREPARING HEPARINOIDS AND INTERMEDIATES USEFUL IN THE SYNTHESIS THEREOF
  申请人：KOVI Ravishanker

  公开号：US20130005954A1

  公开（公告）日：2013-01-03

  Processes are disclosed for the synthesis of the Factor Xa anticoagulant fondaparinux and related compounds. Protected pentasaccharide intermediates and efficient and scalable processes for the industrial scale production of fondaparinux sodium by conversion of the protected pentasaccharide intermediates via a sequence of deprotection and sulfonation reactions are provided.

  公开了合成因子Xa抗凝剂磺达肝癸钠及其相关化合物的方法。提供了受保护的五糖中间体以及通过一系列去保护和磺化反应将受保护五糖中间体转化为磺达肝癸钠的工业规模生产的高效和可扩展过程。
• [EN] MOLECULAR PROBES FOR ANALYSIS OF METABOLISM OF GLYCOLYSIS INHIBITORS PRODRUGS AND SYNTHESIS METHODS THEREFORE<br/>[FR] SONDES MOLÉCULAIRES POUR L'ANALYSE DU MÉTABOLISME D'INHIBITEURS DE GLYCOLYSE ET LEURS PROCÉDÉS DE SYNTHÈSE
  申请人：DERMIN SP Z O O

  公开号：WO2020035782A1

  公开（公告）日：2020-02-20

  The present invention relates to compounds according to structure (I) whereby one of R1 to R3 is -OCOCD3 and the other two are either hydroxyl or OAc, their synthesis and their use in for the analysis of the metabolism of glycolysis inhibitors.

  本发明涉及具有结构(I)的化合物，其中R1至R3中的一个为-OCOCD3，其余两个为羟基或OAc，以及它们的合成及其在分析糖酵解抑制剂代谢中的应用。
• Glycomimetic inhibitors of the PA-IL lectin, PA-IIL lectin or both the lectins from pseudomonas
  申请人：Magnani L. John

  公开号：US20070037775A1

  公开（公告）日：2007-02-15

  Compositions and methods are provided related to Pseudomonas bacteria. The compositions and methods may be used for diagnosis and therapy of medical conditions involving infection with Pseudomonas bacteria. Such infections include Pseudomonas aeruginosa in the lungs of patients with cystic fibrosis. A compound useful in the present methods may be used in combination with a therapeutic agent or may be linked to a therapeutic agent. Pseudomonas bacteria may be inhibited by blocking colonization, inhibiting virulence factors, arresting growth or killing the bacteria.

  提供与铜绿假单胞菌相关的组合物和方法。这些组合物和方法可用于诊断和治疗涉及铜绿假单胞菌感染的医疗状况。这些感染包括囊性纤维化患者肺部中的铜绿假单胞菌。在目前的方法中有用的化合物可以与治疗剂结合使用，或者可以与治疗剂连接。通过阻止定植、抑制毒力因子、阻止生长或杀死细菌可以抑制铜绿假单胞菌。
• [EN] PENTAVALENT VACCINE AGAINST NEISSERIA MENINGITIDIS COMPRISING A SYNTHETIC MEN A ANTIGEN<br/>[FR] VACCIN PENTAVALENT CONTRE NEISSERA MENINGITIDIS COMPRENANT UN ANTIGÈNE SYNTHÉTIQUE MEN A
  申请人：GLAXOSMITHKLINE BIOLOGICALS SA

  公开号：WO2022043238A1

  公开（公告）日：2022-03-03

  The inventors have identified a combined vaccine for immunisation against bacterial meningitis caused by multiple pathogens.

  发明家们已经确定了一种联合疫苗，用于预防由多种病原体引起的细菌性脑膜炎。
• Iodo-Hexose Compounds Useful to Treat Cancer
  申请人：Priebe Waldemar

  公开号：US20100152121A1

  公开（公告）日：2010-06-17

  Methods of treating glioblastoma and pancreatic cancer are provided by the administration of a therapeutically effective amount of a iodo-hexose compound to a subject in need thereof. The subject disclosure includes methods of treating glioblastoma and pancreatic cancer comprising the administration of a therapeutically effective amount of a 2-deoxy-2-iodo-D-hexose compound including 2-deoxy-2-iodo-D-mannose, 2-deoxy-2-iodo-D-glucose, 2-deoxy-2-iodo-D-galactose, and/or 2-deoxy-2-iodo-D-talose to a subject in need thereof.

  本发明提供了治疗胶质母细胞瘤和胰腺癌的方法，通过向需要治疗的受试者施用治疗有效量的碘代己糖化合物。该主题公开包括治疗胶质母细胞瘤和胰腺癌的方法，包括向需要治疗的受试者施用治疗有效量的2-脱氧-2-碘-D-己糖化合物，包括2-脱氧-2-碘-D-甘露糖、2-脱氧-2-碘-D-葡萄糖、2-脱氧-2-碘-D-半乳糖和/或2-脱氧-2-碘-D-他糖。

表征谱图