methyl 5-(1,3-oxazol-2-yl)-2-[(2S)-1,1,1-trifluoropropan-2-yl]oxybenzoate | 1421938-44-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: methyl 5-(1,3-oxazol-2-yl)-2-[(2S)-1,1,1-trifluoropropan-2-yl]oxybenzoate
• CAS: 1421938-44-4
• 化学式: C₁₄H₁₂F₃NO₄
• 分子量: 315.249
• InChiKey: BBPYWSPVOSPVPE-QMMMGPOBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  61.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 5-(1,3-oxazol-2-yl)-2-[(2S)-1,1,1-trifluoropropan-2-yl]oxybenzoate 在 potassium hydroxide 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以70%的产率得到5-(1,3-oxazol-2-yl)-2-[(2S)-1,1,1-trifluoropropan-2-yl]oxybenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  Phenyl-3-aza-bicyclo[3.1.0]hex-3-yl-methanones and the use thereof as medicament

  摘要：

  取代苯基-3-氮杂双环[3.1.0]己-3-基甲酮是甘氨酸转运蛋白-1（GlyT1）抑制剂。这些化合物对治疗精神分裂症、阿尔茨海默病和其他神经系统和精神疾病有用。

  公开号：

  US20130197011A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 5-bromo-2-[(2S)-1,1,1-trifluoropropan-2-yl]oxybenzoate 、 2-(三正丁基锡基)噁唑 在 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.0h， 以31%的产率得到methyl 5-(1,3-oxazol-2-yl)-2-[(2S)-1,1,1-trifluoropropan-2-yl]oxybenzoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHENYL-3-AZA-BICYCLO[3.1.0]HEX-3-YL-METHANONES AND THE USE THEREOF AS MEDICAMENT
  [FR] PHÉNYL-3-AZA-BICYCLO[3.1.0]HEX-3-YL-MÉTHANONES ET LEUR UTILISATION EN TANT QUE MÉDICAMENT

  摘要：

  本发明涉及通式（I）所示的取代苯基-3-氮杂双环[3.1.0]己-3-基甲酮，其中R1、R2、R3、R4、R5和R6如本文所述或其盐，优选为其药学上可接受的盐。本发明还涉及所述化合物的制备，包含符合通式（I）的化合物的药物组合物，以及利用所述化合物治疗各种疾病的用途，如涉及精神分裂症的阳性和阴性症状以及与精神分裂症、阿尔茨海默病和其他神经和精神障碍相关的认知障碍。本发明的化合物显示甘氨酸转运蛋白-1（GlyT1）抑制性能。

  公开号：

  WO2013017657A1

文献信息

• PHENYL-3-AZA-BICYCLO[3.1.0]HEX-3-YL-METHANONES AND THE USE THEREOF AS MEDICAMENT
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：EP2739615B1

  公开（公告）日：2017-03-15
• US9012489B2
  申请人：——

  公开号：US9012489B2

  公开（公告）日：2015-04-21