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diethyl N-[4-{1-(tetrahydropyr-2-yloxy)-3-(2-pivaloylamino-4-hydroxypyrido[2,3-d]pyrimidin-6-yl)prop-2-en-2-yl}benzoyl]glutamate | 127322-57-0

中文名称
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中文别名
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英文名称
diethyl N-[4-{1-(tetrahydropyr-2-yloxy)-3-(2-pivaloylamino-4-hydroxypyrido[2,3-d]pyrimidin-6-yl)prop-2-en-2-yl}benzoyl]glutamate
英文别名
diethyl (2S)-2-[[4-[1-[2-(2,2-dimethylpropanoylamino)-4-oxo-3H-pyrido[2,3-d]pyrimidin-6-yl]-3-(oxan-2-yloxy)prop-1-en-2-yl]benzoyl]amino]pentanedioate
diethyl N-[4-{1-(tetrahydropyr-2-yloxy)-3-(2-pivaloylamino-4-hydroxypyrido[2,3-d]pyrimidin-6-yl)prop-2-en-2-yl}benzoyl]glutamate化学式
CAS
127322-57-0
化学式
C36H45N5O9
mdl
——
分子量
691.781
InChiKey
YITRVYZZODRFKM-BVOOQYFDSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    50
  • 可旋转键数:
    17
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    184
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    11

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    diethyl N-[4-{1-(tetrahydropyr-2-yloxy)-3-(2-pivaloylamino-4-hydroxypyrido[2,3-d]pyrimidin-6-yl)prop-2-en-2-yl}benzoyl]glutamate二氧化铂 乙酸乙酯 作用下, 以 溶剂黄146甲醇 为溶剂, 反应 25.0h, 以to give 700 mg (68%) of diethyl N-[4-{1-(tetrahydropyr-2-yloxy)-3-(2-pivaloylamino-4-hydroxy-5,6,7,8-tetrahydropyrido[2,3-d]pyrimidin-6-yl)prop-2-yl}benzoyl]glutamate的产率得到Diethyl N-<4-<1-(tetrahydropyranyl-2'-oxy)-3-(2-(pivaloylamino)-3,4-dihydro-4-oxo-5,6,7,8-tetrahydropyrido<2,3-d>pyrimidin-6-yl)prop-2-yl>benzoyl>-L-glutamate
    参考文献:
    名称:
    N-(4-(1-hydroxy-3-(5
    摘要:
    N-[4-{1-羟基-3-(2-氨基-4-羟基-5,6,7,8-四氢吡咯[2,3-d]嘧啶-6-基)丙基}苯甲酰基]-谷氨酸及其盐和衍生物,对利用叶酸的一个或多个酶具有抑制作用,并可单独或联合使用以抑制依赖于被抑制的酶的肿瘤的生长。该化合物可通过对N-[4-{1-羟基-3-(2-氨基-4-羟基-吡咯[2,3-d]嘧啶-6-基)丙烯基}苯甲酰基]谷氨酸的保护衍生物进行催化氢化和去除保护基来制备。
    公开号:
    US04883799A1
  • 作为产物:
    描述:
    diethyl N-(4-iodobenzoyl)glutamate 、 2-pivaloylamino-4-hydroxy-6-(3-tetrahydropyr-2-yloxyprop-1-en-1-yl)-pyrido[2,3-d]pyrimidine 、 三(邻甲基苯基)磷 在 palladium diacetate 碘化亚铜 作用下, 以 乙酸乙酯三乙胺乙腈 为溶剂, 生成 diethyl N-[4-{1-(tetrahydropyr-2-yloxy)-3-(2-pivaloylamino-4-hydroxypyrido[2,3-d]pyrimidin-6-yl)prop-2-en-2-yl}benzoyl]glutamate
    参考文献:
    名称:
    N-(4-(1-hydroxy-3-(5
    摘要:
    N-[4-{1-羟基-3-(2-氨基-4-羟基-5,6,7,8-四氢吡啶[2,3-d]嘧啶-6-基)丙-2-基)苯甲酰]-谷氨酸,其盐及其衍生物,对利用叶酸的一个或多个酶具有抑制作用,并可单独或结合使用,以抑制那些依赖被抑制酶的肿瘤的生长。这些化合物可以通过对N-[4-{1-羟基-3-(2-氨基-4-羟基-吡啶[2,3-d]嘧啶-6-基)丙-2-烯-2-基)苯甲酰]谷氨酸的保护衍生物进行催化氢化和去除保护基来制备。
    公开号:
    US04883799A1
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文献信息

  • N-(4-(1-hydroxy-3-(5
    申请人:The Trustees of Princeton University
    公开号:US04883799A1
    公开(公告)日:1989-11-28
    N-[4-1-Hydroxy-3-(2-amino-4-hydroxy-5,6,7,8-tetrahydropyrido[2,3-d]pyrimid in-6-yl)prop-2-yl )benzoyl]-glutamic acid, it salts, and derivatives thereof, have an inhibitory effect on one or more enzymes which utilize folic acid and can be used, alone or in combination, to inhibit the growth of those neoplasms which otherwise depend upon the enzymes so inhibited. The compounds can be prepared through catalytic hydrogenation of a protected derivative of N-[4-1-hydroxy-3-(2-amino-4-hydroxy-pyrido[2,3-d]pyrimidin-6-yl)prop-2-en -2-yl)benzoyl]glutamic acid and removal of the protecting groups.
    N-[4-1-羟基-3-(2-氨基-4-羟基-5,6,7,8-四氢吡啶[2,3-d]嘧啶-6-基)丙-2-基)苯甲酰]-谷氨酸,其盐及其衍生物,对利用叶酸的一个或多个酶具有抑制作用,并可单独或结合使用,以抑制那些依赖被抑制酶的肿瘤的生长。这些化合物可以通过对N-[4-1-羟基-3-(2-氨基-4-羟基-吡啶[2,3-d]嘧啶-6-基)丙-2-烯-2-基)苯甲酰]谷氨酸的保护衍生物进行催化氢化和去除保护基来制备。
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