8-Bromo-oct-3-yne | 145074-79-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机卤素化合物 - 有机溴化物
• 英文名称: 8-Bromo-oct-3-yne
• 英文别名: 8-Bromooct-3-yne
• CAS: 145074-79-9
• 化学式: C₈H₁₃Br
• 分子量: 189.095
• InChiKey: OUPBWRUAVNVPLT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8-Bromo-oct-3-yne 生成 3-辛炔
  参考文献：
  名称：

  通过炔烃分子内插入钛-碳键形成碳环

  摘要：

  用路易斯酸EtAlCl 2或Me 2 AlCl处理烷基二茂钛氯化物络合物会导致将束缚的炔烃分子内插入TiC键中。区域选择性炔烃插入产生了由四元，五元和六元环形成的环外三取代烯烃产物。在形成环己烷的情况下，发现炔以顺式立体选择性插入。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)60986-3

文献信息

• Carbocycle formation via intramolecular insertion of alkynes into titanium-carbon bonds
  作者：Arthur E. Hams、John R. Stille

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)60986-3

  日期：1992.10

  titanocene chloride complexes with the Lewis acids EtAlCl2 or Me2AlCl resulted in intramolecular insertion of a tethered alkyne into the TiC bond. Regioselective alkyne insertion produced exocyclic trisubstituted alkene products resulting from four-, five-, and six-membered ring formation. In the case of cyclohexane formation, the alkyne was found to insert with syn stereoselectivity.

  用路易斯酸EtAlCl 2或Me 2 AlCl处理烷基二茂钛氯化物络合物会导致将束缚的炔烃分子内插入TiC键中。区域选择性炔烃插入产生了由四元，五元和六元环形成的环外三取代烯烃产物。在形成环己烷的情况下，发现炔以顺式立体选择性插入。