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cis 1-p-tolyl-3-(2'-carbomethoxy-1'-phenoxy methyl)vinylamino-4-p-anisyl-azetidin-2-one
cis 1-p-tolyl-3-(2'-carbomethoxy-1'-phenoxy methyl)vinylamino-4-p-anisyl-azetidin-2-one | 77869-34-2
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
内酰胺类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
cis 1-p-tolyl-3-(2'-carbomethoxy-1'-phenoxy methyl)vinylamino-4-p-anisyl-azetidin-2-one
英文别名
methyl (Z)-3-[[(2R,3S)-2-(4-methoxyphenyl)-1-(4-methylphenyl)-4-oxoazetidin-3-yl]amino]-4-phenoxybut-2-enoate
CAS
77869-34-2
化学式
C
28
H
28
N
2
O
5
mdl
——
分子量
472.541
InChiKey
SEXPOFXEZHTJEJ-XMYOJJJWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
5.1
重原子数:
35
可旋转键数:
10
环数:
4.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.21
拓扑面积:
77.1
氢给体数:
1
氢受体数:
6
上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
——
cis 1-p-tolyl-3-phenoxyacetamido-4-p-anisylazetidine 2-one
50708-29-7
C
25
H
24
N
2
O
4
416.477
——
N-[(2R,3S)-2-(4-Methoxy-phenyl)-4-oxo-1-p-tolyl-azetidin-3-yl]-2-phenyl-acetamide
77869-37-5
C
25
H
24
N
2
O
3
400.477
反应信息
作为反应物:
描述:
cis 1-p-tolyl-3-(2'-carbomethoxy-1'-phenoxy methyl)vinylamino-4-p-anisyl-azetidin-2-one
在
ruthenium(IV) oxide
、
sodium periodate
作用下, 以
水
、
丙酮
为溶剂, 反应 1.0h, 生成
N-[(2R,3S)-2-(4-Methoxy-phenyl)-4-oxo-1-p-tolyl-azetidin-3-yl]-2-phenyl-acetamide
参考文献:
名称:
轻松获得α-酰胺基-β-内酰胺†
摘要:
在他65岁生日之际献给约翰·希恩(John C.Sheehan)教授。
DOI:
10.1002/jhet.5570170808
作为产物:
描述:
N-(4-methoxybenzylidene)-4-methylaniline
、 potassium (2'-carbomethoxy-1'-phenoxy methyl)vinylamino acetate 在
氯甲酸乙酯
、
三乙胺
作用下, 生成
cis 1-p-tolyl-3-(2'-carbomethoxy-1'-phenoxy methyl)vinylamino-4-p-anisyl-azetidin-2-one
参考文献:
名称:
轻松获得α-酰胺基-β-内酰胺†
摘要:
在他65岁生日之际献给约翰·希恩(John C.Sheehan)教授。
DOI:
10.1002/jhet.5570170808
点击查看最新优质反应信息
文献信息
A convenient route to α-amido-β-lactams
作者:
Ajay K. Bose、M. S. Manhas、K. Gala、D. P. Sahu、V. Hegde
DOI:
10.1002/jhet.5570170808
日期:
1980.12
Dedicated to Professor John C. Sheehan on the occasion of his sixty-fifth birthday.
在他65岁生日之际献给约翰·希恩(John C.Sheehan)教授。
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