cyclo(RGDFK) | 181786-27-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: cyclo(RGDFK)
• 英文别名: 2-[(2S,5S,8S,11S)-8-(4-aminobutyl)-5-benzyl-11-[3-(diaminomethylideneamino)propyl]-3,6,9,12,15-pentaoxo-1,4,7,10,13-pentazacyclopentadec-2-yl]acetic acid
• CAS: 181786-27-6
• 化学式: C₂₇H₄₁N₉O₇
• 分子量: 603.679
• InChiKey: NVHPXYIRNJFKTE-MUGJNUQGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -4.7
• 重原子数：
  43
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  273
• 氢给体数：
  9
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cyclo(RGDFK) 在 哌啶 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.17h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Simplified syntheses of complex multifunctional nanomaterials

  摘要：

  多功能探针通过使用基于肽支架的多功能单结合点（MSAP）试剂在一步合成中合成。

  DOI：

  10.1039/b809537j
• 作为产物：
  描述：

  cyclo(Arg(Pbf)-Gly-Asp(OtBu)-D-Phe-Lys(Z)) 在 甲醇 、 三异丙基硅烷 、 三氟乙酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 cyclo(RGDFK)
  参考文献：
  名称：

  适用于生物医学应用的氧化铁纳米粒子功能化的杂双功能聚乙二醇的便捷合成

  摘要：

  提出了一条直接路线，用于多克规模的杂双功能聚（乙二醇）（PEG）低聚物的合成，该低聚物包含三乙氧基硅烷末端的组合物，用于金属氧化物的表面改性以及氨基或叠氮基活性端基，以进一步官能化。这些PEG衍生物与纳米材料结合的适用性通过超小型超顺磁性氧化铁（USPIO）纳米粒子（NPs）的聚乙二醇化，然后用小肽配体进行功能化进行了证明，以用于生物医学应用。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2013.06.037

文献信息

• LINKER MOLECULE FOR MULTIPLEX RECOGNITION BY ATOMIC FORCE MICROSCOPY (AFM)
  申请人：Arizona Board of Regents on behalf of Arizona State University

  公开号：US20170137389A1

  公开（公告）日：2017-05-18

  Some of the embodiments of the present disclosure relate to a compound of the formula, and methods of preparing and using same.

  本公开申明的某些实施例涉及以下式的化合物，以及制备和使用该化合物的方法。
• [EN] NEAR-INFRARED CYANINE DYES AND CONJUGATES THEREOF<br/>[FR] COLORANTS CYANINE PROCHES INFRAROUGES ET CONJUGUÉS ASSOCIÉS
  申请人：BRACCO IMAGING SPA

  公开号：WO2021259899A1

  公开（公告）日：2021-12-30

  The present invention relates to the field of optical imaging. More particularly, it relates to compounds of the cyanine family with near- infrared emission characterized by improved physico-chemical and biological properties and to conjugates with biological ligands thereof. The invention also relates to the use of these compounds as optical diagnostic agents in imaging or therapy of solid tumors, to the methods for their preparation and to the compositions comprising them. The compounds have formula (I), formula (I), wherein X is direct bond or -O-; Y is a group selected from linear or branched C1-C6 alkyl, C3-C7 cycloalkyl and heterocyclyl, substituted by at least two hydroxyl groups; R1 and R2 are each independently a linear or branched C1-C6 alkyl substituted by a group selected from -SO3H, -COOH, -CONH2 and - COO-C1-C6 alkyl; and R3 is hydrogen, -SO3H or a linear or branched C1-C6 alkyl substituted by -COOH or -CONH-Y, wherein Y is a group selected from linear or branched C1-C6 alkyl, C3-C7 cycloalkyl and heterocyclyl, substituted by at least two hydroxyl groups.

  本发明涉及光学成像领域，更特别地，涉及靠近红外发射的靛青家族化合物，其具有改善的物理化学和生物学性质，并与生物配体共轭。本发明还涉及将这些化合物用作固体肿瘤的光学诊断剂的用途，以及其制备方法和包含它们的组合物。该化合物具有公式(I)，其中X是直接键或-O-；Y是从线性或支链C1-C6烷基，C3-C7环烷基和杂环基中选择的一个基团，该基团至少被两个羟基取代；R1和R2各自独立地是一个线性或支链C1-C6烷基，被从-SO3H，-COOH，-CONH2和-COO-C1-C6烷基中选择的一个基团取代；R3是氢，-SO3H或一个线性或支链C1-C6烷基，被-COOH或-CONH-Y取代，其中Y是从线性或支链C1-C6烷基，C3-C7环烷基和杂环基中选择的一个基团，该基团至少被两个羟基取代。
• 苯并硒二唑的衍生物及其应用
  申请人：暨南大学

  公开号：CN107793410B

  公开（公告）日：2021-04-02

  本发明公开了苯并硒二唑衍生物结构及其应用。本发明基于正常细胞和肿瘤细胞之间的差异，对具有肿瘤活性的硒二唑进行修饰，提高抗肿瘤药物的利用度，降低毒副性。同时利用吲哚基团的荧光性质，有效地对肿瘤细胞和组织成像，实现诊断治疗的功效。对硒二唑的抗肿瘤作用进行探究，发现靶向硒二唑具有良好的抗肿瘤活性，并可显著地增加X射线放疗和NK免疫细胞杀伤肿瘤的能力，具有广阔的应用前景。本发明原料价廉易得，产物重复性和稳定性良好。
• Magnetic Resonance Imaging Contrast Agents Synthesized Using Ring-Opening Metathesis Polymerization
  申请人：Kiessling L. Laura

  公开号：US20080063602A1

  公开（公告）日：2008-03-13

  Polymeric chelating agents and metal chelates, particularly those of lanthanide metals and more specifically those of Gd(III), useful as contrast agents in magnetic resonance imaging (MRI) for therapeutic and diagnostic applications as well as clinical and biomedical research applications. The polymeric chelates are generated using ring-opening metathesis polymerization (ROMP). Polymers can have multiple sites for functionalization allowing for the synthesis of multimodal and targeted contrast agents. Hydroxypyridonate (HOPO)-based chelating moieties are integrated into a ROMP-derived polymer. More specifically, the HOPO-based chelating moiety is integrated into a benzonorbornadiene unit that constitutes the backbone of the polymer. The ROMP-derived polymer chelators can comprise multiple metal ions, particularly Gd(III) ions, in polymers of varying lengths to provide a series of agents with controlled relaxivites. Polymer chelates include those that are water-soluble.

  聚合螯合剂和金属螯合物，特别是镧系金属的螯合物，更具体地说是Gd（III）的螯合物，可用作磁共振成像（MRI）对比剂，用于治疗和诊断应用以及临床和生物医学研究应用。这些聚合螯合物是通过环烯烃开环聚合（ROMP）生成的。聚合物可以具有多个功能化位点，从而允许合成多模式和靶向对比剂。羟基吡啶酮（HOPO）基螯合基团被整合到ROMP衍生的聚合物中。更具体地说，HOPO基螯合基团被整合到构成聚合物骨架的苯并[2,3]环庚二烯单元中。ROMP衍生的聚合物螯合剂可以包括多个金属离子，特别是Gd（III）离子，在长度不同的聚合物中，以提供一系列具有可控松弛度的对比剂。聚合物螯合物包括水溶性的螯合物。
• PD-L1靶向的放射性分子探针及其制备方法和应用
  申请人：兰州大学

  公开号：CN117563023A

  公开（公告）日：2024-02-20

  本发明属于放射性药物化学技术领域，具体涉及程序性死亡配体‑1(PD‑L1)靶向放射性分子探针及其制备方法和应用。所述的PD‑L1靶向放射性分子探针结构包括：PD‑L1靶向小分子，靶向/代谢功能性调节基团，连接子和放射性核素螯合基团；本发明提供的放射性分子探针，可用于筛选更有可能受益于PD‑1/PD‑L1免疫疗法的患者，并能快速、准确监测PD‑L1在肿瘤免疫治疗过程中的实时、动态变化，以预测及评估PD‑1/PD‑L1免疫治疗的效果。