N-(4-甲基苄基)-2-羟基苄胺 | 1021033-25-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(4-甲基苄基)-2-羟基苄胺
• 英文名称: N-(4-methylbenzyl)-2-hydroxybenzylamine
• 英文别名: 2-[[(4-Methylphenyl)methylamino]methyl]phenol
• CAS: 1021033-25-9
• 化学式: C₁₅H₁₇NO
• mdl: MFCD11146718
• 分子量: 227.306
• InChiKey: SJIOQIGIGOGOLR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-甲基苄基)-2-羟基苄胺 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 1-[N-(2-pyridylmethyl),N-(2-hydroxybenzyl)amino]-3-[N′-(2-hydroxybenzyl),N′-(4-methylbenzyl)amino]propan-2-ol
  参考文献：
  名称：

  灵活路线的不对称二氨基配体的化学设计和合成

  摘要：

  采用五步合成法，获得了三个具有中心醇基和四个不同侧链的新不对称二氨基配体。这些化合物的合成涉及廉价和可商购的试剂。合成路线的多功能性允许通过两个化学上不同的相邻配位室进入间隔二胺。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.08.057
• 作为产物：
  描述：

  水杨醛 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 N-(4-甲基苄基)-2-羟基苄胺
  参考文献：
  名称：

  灵活路线的不对称二氨基配体的化学设计和合成

  摘要：

  采用五步合成法，获得了三个具有中心醇基和四个不同侧链的新不对称二氨基配体。这些化合物的合成涉及廉价和可商购的试剂。合成路线的多功能性允许通过两个化学上不同的相邻配位室进入间隔二胺。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.08.057

文献信息

• Chemical design and synthesis of unsymmetrical diamino proligands employing a flexible route
  作者：Gabriela N. Ledesma、Sandra R. Signorella

  DOI：10.1016/j.tetlet.2012.08.057

  日期：2012.10

  Three new unsymmetrical diamino proligands with a central alcohol group and four different pendant arms were obtained, employing a five step synthesis. The synthesis of these compounds involves inexpensive and commercially available reagents. The versatility of the synthetic route allows accessing to compartmental diamines with two chemically different adjacent coordination chambers.

  采用五步合成法，获得了三个具有中心醇基和四个不同侧链的新不对称二氨基配体。这些化合物的合成涉及廉价和可商购的试剂。合成路线的多功能性允许通过两个化学上不同的相邻配位室进入间隔二胺。