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4-(pyridin-2-ylmethyl)benzaldehyde | 1254531-83-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-(pyridin-2-ylmethyl)benzaldehyde
英文别名
——
4-(pyridin-2-ylmethyl)benzaldehyde化学式
CAS
1254531-83-3
化学式
C13H11NO
mdl
——
分子量
197.236
InChiKey
KCPQVIVLMTZSAI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.3
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.08
  • 拓扑面积:
    30
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(pyridin-2-ylmethyl)benzaldehyde苯基溴化硒氧气溶剂黄146 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 反应 22.0h, 以28%的产率得到4-picolinoylbenzaldehyde
    参考文献:
    名称:
    硒催化分子氧对硒催化的C(sp3)-H的高效氧化
    摘要:
    通过使用分子氧作为氧化剂,成功开发了一种有效的硒催化的DMSO水溶液中苄基吡啶的直接氧化方法。获得了各种具有宽泛的官能团耐受性的苯甲酰基吡啶,其收率适中至优异,并且具有独特的化学选择性。
    DOI:
    10.1002/adsc.201601065
  • 作为产物:
    描述:
    碳酸甲丙酯正丁基锂 、 palladium(II) trifluoroacetate 、 caesium carbonate三环己基膦 作用下, 以 四氢呋喃正己烷邻二甲苯甲苯 为溶剂, 反应 9.0h, 生成 4-(pyridin-2-ylmethyl)benzaldehyde
    参考文献:
    名称:
    通过铜和铁催化氧化芳基(二)az嗪基甲烷的亚甲基合成芳基(二)az嗪基酮
    摘要:
    可持续的氧化:描述了一种将芳基(二)叠氮基甲烷转化为芳基(二)叠氮基酮的氧化方法。使用贱金属(铜和铁)作为催化剂,并结合使用O 2作为氧化剂,这使该方法具有可持续性。该方法的实用性通过6-(4-甲基苯甲酰基)吡啶-2-甲醛的合成来说明,该中间体是制备药物卡维他汀的中间体。
    DOI:
    10.1002/anie.201108540
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文献信息

  • Synthesis of Aryl(di)azinyl Ketones through Copper- and Iron-catalyzed Oxidation of the Methylene Group of Aryl(di)azinylmethanes
    作者:Johan De Houwer、Kourosch Abbaspour Tehrani、Bert U. W. Maes
    DOI:10.1002/anie.201108540
    日期:2012.3.12
    Sustainable Oxidations: An oxidation method to transform aryl(di)azinylmethanes into aryl(di)azinyl ketones is described. Base metals (copper and iron) as catalysts in combination with O2 as the oxidant are used, which makes this method sustainable. The utility of this method is illustrated by the synthesis of 6‐(4‐methylbenzoyl)pyridine‐2‐carbaldehyde, which is an intermediate in the preparation of
    可持续的氧化:描述了一种将芳基(二)叠氮基甲烷转化为芳基(二)叠氮基酮的氧化方法。使用贱金属(铜和铁)作为催化剂,并结合使用O 2作为氧化剂,这使该方法具有可持续性。该方法的实用性通过6-(4-甲基苯甲酰基)吡啶-2-甲醛的合成来说明,该中间体是制备药物卡维他汀的中间体。
  • [EN] HDAC3 CATALYTIC INHIBITOR DEVELOPMENT AND USES THEREOF<br/>[FR] DÉVELOPPEMENT D'INHIBITEURS CATALYTIQUES DE HDAC3 ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:DANA FARBER CANCER INST INC
    公开号:WO2020252323A1
    公开(公告)日:2020-12-17
    Provided herein are compounds, pharmaceutical compositions comprising such compounds, and methods of using such compounds to treat diseases or disorders associated with HDAC3 activity.
    本文提供了化合物、含有这些化合物的制药组合物以及使用这些化合物治疗与HDAC3活性相关的疾病或疾病的方法。
  • Efficient Selenium-Catalyzed Selective C(sp<sup>3</sup>)−H Oxidation of Benzylpyridines with Molecular Oxygen
    作者:Weiwei Jin、Poonnapa Zheng、Wing-Tak Wong、Ga-Lai Law
    DOI:10.1002/adsc.201601065
    日期:2017.5.2
    An efficient selenium‐catalyzed direct oxidation of benzylpyridines in aqueous DMSO has been successfully developed by using molecular oxygen as the oxidant. A variety of benzoylpyridines with broad functional group tolerance were obtained in modest to excellent yields and with exclusive chemoselectivity.
    通过使用分子氧作为氧化剂,成功开发了一种有效的硒催化的DMSO水溶液中苄基吡啶的直接氧化方法。获得了各种具有宽泛的官能团耐受性的苯甲酰基吡啶,其收率适中至优异,并且具有独特的化学选择性。
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