n-hexadecyl-aminoacetic acid | 18749-74-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: n-hexadecyl-aminoacetic acid
• 英文别名: N-hexadecylglycine；2-(hexadecylamino)acetic acid
• CAS: 18749-74-1
• 化学式: C₁₈H₃₇NO₂
• 分子量: 299.497
• InChiKey: OCFPTDAAFAXKRD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  n-hexadecyl-aminoacetic acid 在 硝酸 、 二氧化氮 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 N-Nitroso-N-hexadecyl-glycin
  参考文献：
  名称：

  Stewart,F.H.C., Australian Journal of Chemistry, 1961, vol. 14, p. 654 - 656

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  十六胺 在 sodium hydroxide 、 三乙胺 作用下， 以 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 49.0h， 生成 n-hexadecyl-aminoacetic acid
  参考文献：
  名称：

  N-（9 H-氟-9-基甲氧基）羰基取代的天然非脂族α-氨基酸的合成及其掺入环状RGD-肽的结构活性研究†

  摘要：

  的α v /β 3整联在人类肿瘤转移和血管生成有关。已经显示了环（-Arg 1 -Gly 2 -Asp 3 -D-Phe 4 -Xaa 5 -）（I）和环（-Arg 1 -Gly 2 -Asp 3 -Phe 4 -D的序列的结构-Xaa 5 -）（II）以高亲和力结合，而后者对该受体具有高选择性。Xaa和D-Xaa残基接受各种氨基酸。在这里，我们报道了在位置5包含亲脂氨基酸Xaa或D-Xaa的环状Arg-Gly-Asp（RGD）肽的合成，活性和构象分析。对于I而言，它们是（2 S）-2-氨基十六烷酸在II，D-Ahd和Hd-Gly中添加了酸（Ahd）和N'-十六烷基甘氨酸（Hd-Gly），并且出于控制目的，并入了Ahd（图1）。对映体纯的α-氨基酸是通过非对映选择性合成和随后使用酰基转移酶I酶法分离异构体而获得的（方案）。根据Stewart的改进程序，从溴乙酸乙酯和十六烷基胺制备Hd-Gly

  DOI：

  10.1002/hlca.19970800423

文献信息

• [EN] N-ALKYLATED AMINO ACIDS AND OLIGOPEPTIDES, USES THEREOF AND METHODS FOR PROVIDING THEM.<br/>[FR] ACIDES AMINÉS N-ALKYLÉS ET OLIGOPEPTIDES, LEURS UTILISATIONS ET LEURS PROCÉDÉS DE PRODUCTION
  申请人：UNIV GRONINGEN

  公开号：WO2018178397A1

  公开（公告）日：2018-10-04

  The invention relates to the synthesis of amphiphilic amino acid derivatives, in particular to a method for the N-alkylation of an unprotected amino acid or the N-terminus of an oligopeptide substrate, comprising reacting said unprotected amino acid or oligopeptide substrate with an alcohol, e.g. a fatty alcohol, in the presence of a homogeneous transition metal catalyst.

  该发明涉及两性氨基酸衍生物的合成，特别涉及一种用于对未保护的氨基酸或寡肽底物的N-烷基化的方法，包括将所述未保护的氨基酸或寡肽底物与醇（例如脂肪醇）在均相过渡金属催化剂的存在下反应。
• OPIOID AGONIST PEPTIDES AND USES THEREOF
  申请人：Protagonist Therapeutics, Inc.

  公开号：US20190076400A1

  公开（公告）日：2019-03-14

  The invention is directed to opioid agonist peptides and their use.

  这项发明涉及阿片受体激动肽及其用途。
• COMPOSITIONS CONTAINING CYCLIC PEPTIDES AND METHODS OF USE
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：US20150265516A1

  公开（公告）日：2015-09-24

  The invention relates generally to cyclic peptides and their use in compositions, especially topical, cosmetic and/or personal care compositions, and compositions containing said cyclic peptides.

  本发明涉及环肽及其在组合物中的使用，特别是在局部，化妆品和/或个人护理组合物中的使用，以及含有所述环肽的组合物。
• Compositions Containing Cyclic Peptides And Methods Of Use
  申请人：Anzali Soheila

  公开号：US20110027209A1

  公开（公告）日：2011-02-03

  The invention relates generally to cyclic peptides and their use in compositions, especially topical, cosmetic and/or personal care compositions, and compositions containing said cyclic peptides.

  该发明涉及环肽及其在组合物中的使用，特别是在局部、化妆品和/或个人护理组合物中的使用，以及含有该环肽的组合物。
• Härtbare Polyesterformmassen
  申请人：BASF Aktiengesellschaft

  公开号：EP0271816A2

  公开（公告）日：1988-06-22

  Härtbare Polyesterformmassen, enthaltend ein Gemisch aus A. einem ethylenisch ungesättigten Polyester oder einem endständigen ungesättigten Vinylester, B. copolymerisierbaren Monomeren, C. faserförmigen Verstärkungsmitteln D. pulverförmigen Füllstoffen, E. organischen Radikalinitiatoren, F. einem Viskositätserniedriger, G. üblichen Zusatzstoffen. Der Viskositätserniedriger ist ein tertiäres oder sekundäres Amin, das eine langkettige Alkyl- oder Acylgruppe sowie eine Carboxylgruppe trägt.

  可固化聚酯模塑组合物，含有以下混合物 A. 乙烯基不饱和聚酯或末端不饱和乙烯基酯、 B. 可共聚单体 C. 纤维状增强剂 D. 粉末状填料 有机自由基引发剂 F. 降粘剂 G. 传统添加剂。 降粘剂是一种带有长链烷基或酰基和羧基的叔胺或仲胺。