tetramethyl cycl[3.2.2]azino[1,2-a]cycl[3.2.2]azine-1,2,3,4-tetracarboxylate | 200286-14-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tetramethyl cycl[3.2.2]azino[1,2-a]cycl[3.2.2]azine-1,2,3,4-tetracarboxylate
• 英文别名: Tetramethyl 19,20-diazahexacyclo[10.6.1.13,6.02,11.016,19.010,20]icosa-1(18),2,4,6,8,10,12,14,16-nonaene-4,5,17,18-tetracarboxylate
• CAS: 200286-14-2
• 化学式: C₂₆H₁₈N₂O₈
• 分子量: 486.438
• InChiKey: ZSRDJJWDVDMOCT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.5
• 重原子数：
  36
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  114
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tetramethyl cycl[3.2.2]azino[1,2-a]cycl[3.2.2]azine-1,2,3,4-tetracarboxylate 在 copper(I) oxide 、 盐酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 硝基苯 为溶剂， 反应 50.0h， 生成 cycl[3.2.2]azino[1,2-a]cycl[3.2.2]azine
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a New Annulenoannulene, Cycl[3.2.2]azino[1,2-a]cycl[3.2.2]azine

  摘要：

  A new nitrogen-bridged annulenoannulene, cycl[3.2.2]azino[1,2-a]cycl[:3.2.2]azine (8) was synthesized from the starting bispyridylmethane (1) via cycloaddition reaction of the indolizinocyclazine derivative (5) with dimethyl acetylenedicarboxylate (DMAD) as the key step.

  DOI：

  10.3987/com-97-7960
• 作为产物：
  描述：

  二吡啶-2-甲烷 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化氢苯甲酰 、 potassium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 、 硝基苯 、 乙腈 、 xylene 为溶剂， 反应 214.0h， 生成 tetramethyl cycl[3.2.2]azino[1,2-a]cycl[3.2.2]azine-1,2,3,4-tetracarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of a New Annulenoannulene, Cycl[3.2.2]azino[1,2-a]cycl[3.2.2]azine

  摘要：

  A new nitrogen-bridged annulenoannulene, cycl[3.2.2]azino[1,2-a]cycl[:3.2.2]azine (8) was synthesized from the starting bispyridylmethane (1) via cycloaddition reaction of the indolizinocyclazine derivative (5) with dimethyl acetylenedicarboxylate (DMAD) as the key step.

  DOI：

  10.3987/com-97-7960

文献信息

• Synthesis of a New Annulenoannulene, Cycl[3.2.2]azino[1,2-a]cycl[3.2.2]azine
  作者：Yoshiro Matsuda、Shinya Kohra、Keisuke Katou、Takahiro Itou、Takashi Uemura

  DOI：10.3987/com-97-7960

  日期：——

  A new nitrogen-bridged annulenoannulene, cycl[3.2.2]azino[1,2-a]cycl[:3.2.2]azine (8) was synthesized from the starting bispyridylmethane (1) via cycloaddition reaction of the indolizinocyclazine derivative (5) with dimethyl acetylenedicarboxylate (DMAD) as the key step.