N-(4-甲基苯基)-2-(甲硫基)乙胺 | 1056632-88-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: N-(4-甲基苯基)-2-(甲硫基)乙胺
• 英文名称: N-(4-methylphenyl)-2-(methylthio)ethylamine
• 英文别名: 4-methyl-N-(2-methylsulfanylethyl)aniline
• CAS: 1056632-88-2
• 化学式: C₁₀H₁₅NS
• 分子量: 181.302
• InChiKey: UPKNUMGJNUIZOR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(甲硫基)乙胺 、 对溴甲苯 在 (SIPr)Pd(methallyl)Cl 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以14%的产率得到N-(4-甲基苯基)-2-(甲硫基)乙胺
  参考文献：
  名称：

  Development of a practical Buchwald–Hartwig amine arylation protocol using a conveniently prepared (NHC)Pd(R-allyl)Cl catalyst

  摘要：

  本文描述了持续努力建立一种更为通用的“用户友好”协议，以实现钯催化的芳基化胺反应（Buchwald–Hartwig反应）。通过使用多功能的(SIPr)Pd(methallyl)Cl配合可靠的碱性氢六甲基二硅氮(MHMDS)，已取得显著进展。

  DOI：

  10.1039/b801479e

文献信息

• Development of a practical Buchwald–Hartwig amine arylation protocol using a conveniently prepared (NHC)Pd(R-allyl)Cl catalyst
  作者：Mark J. Cawley、F. Geoffrey N. Cloke、Richard J. Fitzmaurice、Stuart E. Pearson、James S. Scott、Stephen Caddick

  DOI：10.1039/b801479e

  日期：——

  Continuing efforts to establish a more general “user-friendly” protocol for the palladium-catalysed arylation of amines (Buchwald–Hartwig reaction) are described herein. Significant advances have been made through the use of the versatile (SIPr)Pd(methallyl)Cl complex in conjunction with the reliable base lithium hexamethyldisilazide (LHMDS).

  本文描述了持续努力建立一种更为通用的“用户友好”协议，以实现钯催化的芳基化胺反应（Buchwald–Hartwig反应）。通过使用多功能的(SIPr)Pd(methallyl)Cl配合可靠的碱性氢六甲基二硅氮(MHMDS)，已取得显著进展。