4-[1,3]dioxolan-2-yl-2-fluorobenzoic acid | 936551-94-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[1,3]dioxolan-2-yl-2-fluorobenzoic acid
• 英文别名: 4-(1,3-Dioxolan-2-yl)-2-fluorobenzoic acid
• CAS: 936551-94-9
• 化学式: C₁₀H₉FO₄
• 分子量: 212.177
• InChiKey: FMYNJKJEXFFXCQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-[1,3]dioxolan-2-yl-2-fluorobenzoic acid 、 N,N'-羰基二咪唑 、 2,3-二氨基苯甲酰胺二盐酸盐 在 溶剂黄146 、 silica gel 作用下， 以 吡啶 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 32.5h， 以to give 500 mg (22%) of the title compound的产率得到2-(4-[1,3]dioxolan-2-yl-2-fluorophenyl)-1H-benzimidazole-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED 1H-BENZIMIDAZOLE-4-CARBOXAMIDES ARE POTENT PARP INHIBITORS

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的1H-苯并咪唑-4-羧酰胺，它们的制备以及它们作为聚（ADP-核糖）聚合酶酶的抑制剂用于药物制备的用途。

  公开号：

  US20090186877A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl 4-[1,3]dioxolan-2-yl-2-fluorobenzoate 在 甲醇 、 lithium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 4.0h， 以79%的产率得到4-[1,3]dioxolan-2-yl-2-fluorobenzoic acid
  参考文献：
  名称：

  SUBSTITUTED 1H-BENZIMIDAZOLE-4-CARBOXAMIDES ARE POTENT PARP INHIBITORS

  摘要：

  化合物的化学式(I)抑制PARP酶，可用于治疗与PARP相关的疾病或疾病。还披露了包含化合物的药物组合物的化学式(I)，包含化合物的治疗方法的方法的化学式(I)，以及包含化合物的PARP酶抑制方法的方法的化学式(I)。

  公开号：

  US20070112047A1

文献信息

• US7462724B2
  申请人：——

  公开号：US7462724B2

  公开（公告）日：2008-12-09
• US7595406B2
  申请人：——

  公开号：US7595406B2

  公开（公告）日：2009-09-29
• US7999117B2
  申请人：——

  公开号：US7999117B2

  公开（公告）日：2011-08-16
• SUBSTITUTED 1H-BENZIMIDAZOLE-4-CARBOXAMIDES ARE POTENT PARP INHIBITORS
  申请人：Giranda Vincent L.

  公开号：US20070259937A1

  公开（公告）日：2007-11-08

  The present invention relates to 1H-benzimidazole-4-carboxamides of formula (I), their preparation, and their use as inhibitors of the enzyme poly(ADP-ribose)polymerase for the preparation of drugs.

  本发明涉及式(I)的1H-苯并咪唑-4-甲酰胺、其制备以及作为聚(ADP-核糖)聚合酶的抑制剂以制备药物的用途。
• Substituted 1H-benzimidazole-4-carboxamides are potent PARP inhibitors
  申请人：——

  公开号：US07999117B2

  公开（公告）日：2011-08-16

  The present invention relates to 1H-benzimidazole-4-carboxamides of formula (I), their preparation, and their use as inhibitors of the enzyme poly(ADP-ribose)polymerase for the preparation of drugs.

  本发明涉及公式（I）的1H-苯并咪唑-4-羧酰胺，它们的制备以及它们作为聚（ADP核糖）聚合酶酶的抑制剂用于制备药物的用途。