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methyl 4-[1,3]dioxolan-2-yl-2-fluorobenzoate | 936551-93-8

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
methyl 4-[1,3]dioxolan-2-yl-2-fluorobenzoate
英文别名
Methyl 4-(1,3-dioxolan-2-yl)-2-fluorobenzoate
methyl 4-[1,3]dioxolan-2-yl-2-fluorobenzoate化学式
CAS
936551-93-8
化学式
C11H11FO4
mdl
——
分子量
226.204
InChiKey
PUNAEHRBDABJLU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    324.3±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.277±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    16
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.36
  • 拓扑面积:
    44.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    methyl 4-[1,3]dioxolan-2-yl-2-fluorobenzoate甲醇 、 lithium hydroxide 、 盐酸 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 4.0h, 以79%的产率得到4-[1,3]dioxolan-2-yl-2-fluorobenzoic acid
    参考文献:
    名称:
    SUBSTITUTED 1H-BENZIMIDAZOLE-4-CARBOXAMIDES ARE POTENT PARP INHIBITORS
    摘要:
    化合物的化学式(I)抑制PARP酶,可用于治疗与PARP相关的疾病或疾病。还披露了包含化合物的药物组合物的化学式(I),包含化合物的治疗方法的方法的化学式(I),以及包含化合物的PARP酶抑制方法的方法的化学式(I)。
    公开号:
    US20070112047A1
  • 作为产物:
    描述:
    2-氟-4-甲酰基苯甲酸甲酯乙二醇对甲苯磺酸一水合物 乙酸乙酯 、 Brine 、 sodium hydroxide 、 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 作用下, 以 为溶剂, 反应 6.0h, 以to give 2.1 g (80%) of the title compound的产率得到methyl 4-[1,3]dioxolan-2-yl-2-fluorobenzoate
    参考文献:
    名称:
    SUBSTITUTED 1H-BENZIMIDAZOLE-4-CARBOXAMIDES ARE POTENT PARP INHIBITORS
    摘要:
    本发明涉及公式(I)的1H-苯并咪唑-4-羧酰胺,它们的制备以及它们作为聚(ADP-核糖)聚合酶酶的抑制剂用于药物制备的用途。
    公开号:
    US20090186877A1
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文献信息

  • US7462724B2
    申请人:——
    公开号:US7462724B2
    公开(公告)日:2008-12-09
  • US7595406B2
    申请人:——
    公开号:US7595406B2
    公开(公告)日:2009-09-29
  • US7999117B2
    申请人:——
    公开号:US7999117B2
    公开(公告)日:2011-08-16
  • SUBSTITUTED 1H-BENZIMIDAZOLE-4-CARBOXAMIDES ARE POTENT PARP INHIBITORS
    申请人:Giranda Vincent L.
    公开号:US20070259937A1
    公开(公告)日:2007-11-08
    The present invention relates to 1H-benzimidazole-4-carboxamides of formula (I), their preparation, and their use as inhibitors of the enzyme poly(ADP-ribose)polymerase for the preparation of drugs.
    本发明涉及式(I)的1H-苯并咪唑-4-甲酰胺、其制备以及作为聚(ADP-核糖)聚合酶的抑制剂以制备药物的用途。
  • Substituted 1H-benzimidazole-4-carboxamides are potent PARP inhibitors
    申请人:——
    公开号:US07999117B2
    公开(公告)日:2011-08-16
    The present invention relates to 1H-benzimidazole-4-carboxamides of formula (I), their preparation, and their use as inhibitors of the enzyme poly(ADP-ribose)polymerase for the preparation of drugs.
    本发明涉及公式(I)的1H-苯并咪唑-4-羧酰胺,它们的制备以及它们作为聚(ADP核糖)聚合酶酶的抑制剂用于制备药物的用途。
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