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(Z)-2-chlorocyclodec-1-ene-1-carbaldehyde | 892127-42-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(Z)-2-chlorocyclodec-1-ene-1-carbaldehyde
英文别名
1-chloro-2-formylcyclodecene;(1Z)-2-chlorocyclodecene-1-carbaldehyde
(Z)-2-chlorocyclodec-1-ene-1-carbaldehyde化学式
CAS
892127-42-3
化学式
C11H17ClO
mdl
——
分子量
200.708
InChiKey
CXMYRQCWJITQEX-KHPPLWFESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.73
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (Z)-2-chlorocyclodec-1-ene-1-carbaldehyde 在 sodium azide 、 lithium chloride 作用下, 以 四氢呋喃氯仿甲苯 为溶剂, 反应 16.0h, 生成 (E)-2-(triphenylphosphoranylideneamino)cyclodec-1-enecarbaldehyde
    参考文献:
    名称:
    合成具有[ n ](2,5)吡啶金属骨架(n = 8–14)的桥连烟酸酯
    摘要:
    各个桥接烟酸酯的合成6具有[ Ñ ](2,5)pyridinophane骨架(Ñ = 8-14)是通过用一系列甲酰基-取代的(vinylimino)的丙炔酸甲酯的独特吡啶形成反应完成膦5,其由相应的环烷酮1通过Vilsmeier-Haack甲酰化制备,得到氯取代的环烯醛2,其热和光化学转化为甲酰基叠氮4,随后与三苯基膦发生开环反应。[11](2,5)吡啶oph衍生物(S p,S)-14的HPLC分析和(R p,S)-14,表明这些非对映异构体在室温下会迅速发生自身异构化,并且与相应的[11](2,5)环烷体系相比,它们的平面手性在热力学上不稳定。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2006.02.002
  • 作为产物:
    描述:
    环癸酮N,N-二甲基甲酰胺三氯氧磷 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 78.0h, 以68%的产率得到(Z)-2-chlorocyclodec-1-ene-1-carbaldehyde
    参考文献:
    名称:
    合成具有[ n ](2,5)吡啶金属骨架(n = 8–14)的桥连烟酸酯
    摘要:
    各个桥接烟酸酯的合成6具有[ Ñ ](2,5)pyridinophane骨架(Ñ = 8-14)是通过用一系列甲酰基-取代的(vinylimino)的丙炔酸甲酯的独特吡啶形成反应完成膦5,其由相应的环烷酮1通过Vilsmeier-Haack甲酰化制备,得到氯取代的环烯醛2,其热和光化学转化为甲酰基叠氮4,随后与三苯基膦发生开环反应。[11](2,5)吡啶oph衍生物(S p,S)-14的HPLC分析和(R p,S)-14,表明这些非对映异构体在室温下会迅速发生自身异构化,并且与相应的[11](2,5)环烷体系相比,它们的平面手性在热力学上不稳定。
    DOI:
    10.1016/j.tet.2006.02.002
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文献信息

  • Organic Compounds
    申请人:Schilling Boris
    公开号:US20100113460A1
    公开(公告)日:2010-05-06
    Disclosed are compounds having the ability to inhibit cytochrome P450 2A6, 2A13, and/or 2B6 and tobacco products comprising them. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising them.
    揭示了一种具有抑制细胞色素P450 2A6、2A13和/或2B6能力的化合物,以及包含它们的烟草产品。还披露了包含这些化合物的药物组合物。
  • SUBSTITUTED BENZYLAMINO QUINOLINES AS CHOLESTEROL ESTER-TRANSFER PROTEIN INHIBITORS
    申请人:DR. REDDY'S LABORATORIES LTD.
    公开号:US20150216866A1
    公开(公告)日:2015-08-06
    The present invention provides a method for treating or preventing a condition or disease in a human or an animal subject wherein the condition or disease is associated with lipoprotein metabolism, the method comprising administering to the subject a composition comprising benzylamine compounds.
    本发明提供了一种治疗或预防与脂蛋白代谢有关的人类或动物主体的疾病或状况的方法,该方法包括向该主体给予含有苄胺化合物的组合物。
  • ORGANIC COMPOUNDS
    申请人:Givaudan SA
    公开号:EP2139354A2
    公开(公告)日:2010-01-06
  • US9040558B2
    申请人:——
    公开号:US9040558B2
    公开(公告)日:2015-05-26
  • US9782407B2
    申请人:——
    公开号:US9782407B2
    公开(公告)日:2017-10-10
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