(S)-2-cyclopropyl-N-(1-(dimethylamino)-1-oxopropan-2-yl)-5-((2-(trimethyl-silyl)ethoxy)methyl)-5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazine-7-carboxamide | 1335001-57-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-2-cyclopropyl-N-(1-(dimethylamino)-1-oxopropan-2-yl)-5-((2-(trimethyl-silyl)ethoxy)methyl)-5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazine-7-carboxamide
• 英文别名: 2-cyclopropyl-N-[(2S)-1-(dimethylamino)-1-oxopropan-2-yl]-5-(2-trimethylsilylethoxymethyl)pyrrolo[2,3-b]pyrazine-7-carboxamide
• CAS: 1335001-57-4
• 化学式: C₂₁H₃₃N₅O₃Si
• 分子量: 431.61
• InChiKey: PSSVXICMSKHNER-AWEZNQCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.83
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  89.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-2-cyclopropyl-N-(1-(dimethylamino)-1-oxopropan-2-yl)-5-((2-(trimethyl-silyl)ethoxy)methyl)-5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazine-7-carboxamide 在 cesium fluoride 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以48 mg (48%)的产率得到2-Cyclopropyl-5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazine-7-carboxylic acid ((R)-1-dimethylcarbamoyl-ethyl)-amide
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolopyrazine Kinase Inhibitors

  摘要：

  本发明涉及使用式I的新型吡咯吡嗪衍生物，其中变量Q、R2、R3和Y的定义如本文所述，这些衍生物抑制JAK和SYK，对于治疗自身免疫和炎症性疾病有用。

  公开号：

  US20110230414A1
• 作为产物：
  描述：

  2-cyclopropyl-5-((2-trimethylsilanyl)ethoxymethyl)-5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazin-7-carboxylic acid 在 PyBOP 、 三乙胺 作用下， 以 2,2,2-三氟乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (S)-2-cyclopropyl-N-(1-(dimethylamino)-1-oxopropan-2-yl)-5-((2-(trimethyl-silyl)ethoxy)methyl)-5H-pyrrolo[2,3-b]pyrazine-7-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Pyrrolopyrazine Kinase Inhibitors

  摘要：

  本发明涉及使用式I的新型吡咯吡嗪衍生物，其中变量Q、R2、R3和Y的定义如本文所述，这些衍生物抑制JAK和SYK，对于治疗自身免疫和炎症性疾病有用。

  公开号：

  US20110230414A1

文献信息

• Pyrrolopyrazine kinase inhibitors
  申请人：Hendricks Robert Than

  公开号：US08481541B2

  公开（公告）日：2013-07-09

  The present invention relates to the use of novel pyrrolopyrazine derivatives of Formula I, wherein the variables Q, R2, R3, and Y are defined as described herein, which inhibit JAK and SYK and are useful for the treatment of auto-immune and inflammatory diseases.

  本发明涉及使用新型吡咯吡嗪衍生物（式I），其中变量Q、R2、R3和Y的定义如本文所述，这些衍生物抑制JAK和SYK，并且对于治疗自身免疫和炎症性疾病是有用的。
• Pyrrolopyrazine Kinase Inhibitors
  申请人：Hendricks Robert Than

  公开号：US20110230414A1

  公开（公告）日：2011-09-22

  The present invention relates to the use of novel pyrrolopyrazine derivatives of Formula I, wherein the variables Q, R 2 , R 3 , and Y are defined as described herein, which inhibit JAK and SYK and are useful for the treatment of auto-immune and inflammatory diseases.

  本发明涉及使用式I的新型吡咯吡嗪衍生物，其中变量Q、R2、R3和Y的定义如本文所述，这些衍生物抑制JAK和SYK，对于治疗自身免疫和炎症性疾病有用。